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臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備（眼科設(shè)備）采購項目招標文件臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備（眼科設(shè)備）采購項目招標文件項目編號:LCZC2025-G1-00737-LCYB-0002采購人：臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院采購代理機構(gòu)：臨滄藝博項目管理咨詢有限公司日期：2025年10月臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備（眼科設(shè)備）采購項目招標文件目錄第一章招標公告-1-第二章供應(yīng)商須知-7-第三章評標方法（綜合評分法）-26-第四章合同主要條款及格式-35-第五章投標文件格式-50-第六章采購需求-50-臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備（眼科設(shè)備）采購項目招標文件-1-第一章招標公告臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備（眼科設(shè)備）采購項目招標公告項目概況臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備（眼科設(shè)備）采購項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在政采云平臺（https://wwwzcygovcn/，下同）獲取招標文件，并于2025年11月03日09時00分（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況1招標編號：LCZC2025-G1-00737-LCYB-00022項目名稱：臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備（眼科設(shè)備）采購項目3采購方式：公開招標4預(yù)算金額（萬元）：2805最高限價（萬元）：280。6采購需求：（1）采購清單序號產(chǎn)品（設(shè)備）名稱設(shè)備/產(chǎn)品功能及技術(shù)參數(shù)要求單位數(shù)量交貨地點是否接受進口產(chǎn)品1玻切體機詳見招標文件“第六章采購需求”套1臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院指定地點是2免散瞳眼底照相機詳見招標文件“第六章采購需求”臺1是3眼底532激光治療儀詳見招標文件“第六章采購需求”套1是4角膜地形圖儀詳見招標文件“第六章采購需求”套1是7合同履行期限：自合同簽訂之日起30日歷天內(nèi)完成供貨安裝。臨滄市臨翔區(qū)人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備（眼科設(shè)備）采購項目招標文件-2-8本項目（否）接受聯(lián)合體投標。二、供應(yīng)商的資格要求：1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2落實政府采購政策需滿足的資格要求：（1）符合《中華人民共和國政府采購法》《中華人民共和國政府采購法實施條例》等有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定。（2）根據(jù)《財政部﹤關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知﹥》（財庫〔2019〕9號）要求，對政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品實施品目清單管理，產(chǎn)品屬于品目清單范圍的，依據(jù)品目清單和認證證書實施政府優(yōu)先采購和強制采購。（3）本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。根據(jù)《關(guān)于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫〔2014〕68號）《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）等規(guī)定，供應(yīng)商所投貨物全部由符合政策要求的小微企業(yè)制造的，對供應(yīng)商的價格給予10%的扣除，用扣除后的價格參與評審；監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，其提供的貨物在評審時對供應(yīng)商給予相同的價格扣除。（4）本項目采購標的對應(yīng)的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為：工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號中的“工業(yè)”。3本項目的特定資格要求：（1）供應(yīng)商須為在中華人民共和國注冊且具有獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，持有有效的法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件。（2）供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2024年修訂）》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類