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醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)采購(gòu)需求第三章技術(shù)、服務(wù)及其他要求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實(shí)質(zhì)性要求。采購(gòu)人、代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購(gòu)內(nèi)容采購(gòu)包1：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:3,500,00000采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:3,500,00000序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計(jì)量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購(gòu)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1A08060303應(yīng)用軟件醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)軟件部分100（套）2,300,00000軟件和信息技術(shù)服務(wù)業(yè)是否否否否2A02010104服務(wù)器醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)硬件部分400（臺(tái)）1,200,00000工業(yè)否否否否是報(bào)價(jià)要求采購(gòu)包1：序號(hào)報(bào)價(jià)內(nèi)容數(shù)量（計(jì)量單位）最高限價(jià)價(jià)款形式報(bào)價(jià)說(shuō)明1醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)軟件部分100（套）2,300,00000總價(jià)１響應(yīng)報(bào)價(jià)=數(shù)量×單價(jià)；２報(bào)價(jià)要求中單價(jià)是指單價(jià)的最高限價(jià)。2醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)硬件部分400（臺(tái)）1,200,00000總價(jià)１響應(yīng)報(bào)價(jià)=數(shù)量×單價(jià)；２報(bào)價(jià)要求中單價(jià)是指單價(jià)的最高限價(jià)?！镒ⅲ和稑?biāo)人響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號(hào)并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過(guò)報(bào)價(jià)表唯一產(chǎn)品說(shuō)明欄補(bǔ)充說(shuō)明。本項(xiàng)目涉及核心產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A08060303應(yīng)用軟件醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)軟件部分醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)軟件部分注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評(píng)審規(guī)定見(jiàn)第五章。本項(xiàng)目涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，投標(biāo)人不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)；涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，如國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購(gòu)需求，也可提供國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。本項(xiàng)目涉及強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中政府強(qiáng)制采購(gòu)的產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，否則作無(wú)效投標(biāo)處理。具體要求詳見(jiàn)第五章符合性審查表。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中優(yōu)先采購(gòu)的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購(gòu)政策。具體要求詳見(jiàn)第五章規(guī)定。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購(gòu)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A02010104服務(wù)器醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)硬件部分硬件部分注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購(gòu)政策。具體要求詳見(jiàn)第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購(gòu)包1：標(biāo)的名稱：醫(yī)共體審方中心信息平臺(tái)軟件部分序號(hào)符號(hào)標(biāo)識(shí)技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)1技術(shù)商務(wù)要求（一）智能前置審方軟件1區(qū)域合理用藥管理系統(tǒng)11區(qū)域合理用藥規(guī)則庫(kù)111處方/醫(yī)囑實(shí)時(shí)審查●（1）支持在醫(yī)生開(kāi)方階段對(duì)處方/醫(yī)囑的用藥合理性進(jìn)行實(shí)時(shí)審查，并給予醫(yī)生提示，對(duì)于嚴(yán)重的用藥問(wèn)題可以直接在醫(yī)生端進(jìn)行攔截；●（2）支持對(duì)處方/醫(yī)囑中用法用量、相互作用、配伍禁忌、重復(fù)用藥、禁忌癥、適應(yīng)癥、特殊人群用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、過(guò)敏、給藥途徑等不合理用藥情況進(jìn)行自動(dòng)審查。112干預(yù)規(guī)則配置功能●（1）支持設(shè)置處方/醫(yī)囑用藥問(wèn)題提示的科室及提示信息的類型和等級(jí)；●（2）支持門診按處方或按患者提示醫(yī)生用藥問(wèn)題，按患者提示即合并患者當(dāng)日所有有效處方進(jìn)行審核；●（3）支持配置住院長(zhǎng)期醫(yī)囑和臨時(shí)醫(yī)囑之間是否開(kāi)啟重復(fù)用藥審查；●（4）支持配置門診處方或住院醫(yī)囑特殊給藥頻率（如st、once）是否開(kāi)啟重復(fù)用藥審查。113處方/醫(yī)囑干預(yù)結(jié)果查詢●（1）支持處方/醫(yī)囑及干預(yù)結(jié)果的自動(dòng)采集和保存，支持藥師實(shí)時(shí)查看醫(yī)生開(kāi)具的處方/醫(yī)囑及發(fā)生的用藥問(wèn)題；●（2）支持藥師對(duì)具體審查結(jié)果對(duì)應(yīng)的知識(shí)庫(kù)規(guī)則進(jìn)行確認(rèn)/待查操作，或?qū)χR(shí)庫(kù)進(jìn)行修改完善；●（3）支持醫(yī)生登入系統(tǒng)，查看本人的處方和處方審核結(jié)果；●（4）支持科主任/醫(yī)院管理人員登入系統(tǒng)，查看本科室或本院的全部問(wèn)題處方/醫(yī)囑及審核結(jié)果114系統(tǒng)提供的規(guī)則庫(kù)▲（1）系統(tǒng)提供1套藥品說(shuō)明書規(guī)則集（不低于10萬(wàn)條），及3套來(lái)源于三甲醫(yī)院臨床應(yīng)用規(guī)則集供用戶進(jìn)行參考、復(fù)制、引用操作。臨床應(yīng)用規(guī)則集名稱分別為：三甲綜合醫(yī)院規(guī)則集、三甲兒童醫(yī)院規(guī)則集和三甲中醫(yī)院規(guī)則集；●（2）說(shuō)明書規(guī)則集源于藥品說(shuō)明書標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)，規(guī)則經(jīng)過(guò)數(shù)百家醫(yī)療機(jī)構(gòu)多年實(shí)踐驗(yàn)證、累計(jì)優(yōu)化；規(guī)則庫(kù)覆蓋用戶全部藥品及其它已上市藥品的各項(xiàng)合理性審查內(nèi)容；同時(shí)支持不同的問(wèn)題審查結(jié)果，進(jìn)行警示級(jí)別的區(qū)分；115規(guī)則庫(kù)的更新引導(dǎo)●（1）說(shuō)明書規(guī)則集中的規(guī)則內(nèi)容會(huì)根據(jù)說(shuō)明書的修訂進(jìn)行新增、修改；提供不少于6次/年的數(shù)據(jù)庫(kù)更新。▲（2）臨床應(yīng)用規(guī)則集會(huì)根據(jù)醫(yī)院的規(guī)則使用進(jìn)行新增、修改；當(dāng)用戶系統(tǒng)知識(shí)包更新后，系統(tǒng)可根據(jù)用戶使用規(guī)則的引用情況對(duì)更新的內(nèi)容做出更新提醒，用戶可根據(jù)自身業(yè)務(wù)需求對(duì)更新的規(guī)則進(jìn)行全部更新、部分更新、或不更新操作?！?）當(dāng)用戶系統(tǒng)知識(shí)包更新后，系統(tǒng)可根據(jù)用戶藥品比對(duì)情況對(duì)新增的規(guī)則內(nèi)容做出新增提醒，用戶可根據(jù)自身業(yè)務(wù)需求對(duì)新增的規(guī)則進(jìn)行全部更新、部分更新、或不更新操作。116審查規(guī)則庫(kù)自定義功能●（1）可完全由用戶新建審查規(guī)則包括審查要素和審查邏輯?！瘢?）用戶可自定義藥品警示、攔截規(guī)則，被攔截的問(wèn)題處方必須返回修改，否則不可進(jìn)行下一步操作?！瘢?）規(guī)則復(fù)制功能：系統(tǒng)支持將其它藥品已有的自定義規(guī)則分模塊復(fù)制到被選擇的藥品上?！瘢?）自定義規(guī)則查詢：可查詢藥品、科室以及各模塊的自定義規(guī)則。12區(qū)域合理用藥干預(yù)121審查問(wèn)題的嚴(yán)重程度管理功能▲（1）通過(guò)采用警示級(jí)別的設(shè)置，實(shí)現(xiàn)按嚴(yán)重程度對(duì)審查出的不合理問(wèn)題進(jìn)行區(qū)分：絕對(duì)禁忌或致死性危害；相對(duì)禁忌或非致死性的嚴(yán)重危害；輕度危害或提示類的信息。122審查問(wèn)題的問(wèn)題類型管理功能●（1）通過(guò)采用警示類型的設(shè)置，對(duì)審查出的不合理問(wèn)題按照錯(cuò)誤類型進(jìn)行問(wèn)題歸類。支持審查的問(wèn)題有“用藥建議、用藥提醒、管理規(guī)定、適宜性分析、規(guī)范性分析、超常性分析”等。支持自定義添加提示類型。