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第三章技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質(zhì)性要求。采購人、代理機構應當根據(jù)項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內(nèi)容采購包1：采購包預算金額（元）:390,00000采購包最高限價（元）:280,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進口產(chǎn)品是否涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產(chǎn)品1A02320800物理治療、康復及體育治療儀器設備富血小板血漿提取系統(tǒng)100（套）280,00000工業(yè)是否否否否報價要求采購包1：序號報價內(nèi)容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1富血小板血漿提取系統(tǒng)100（套）280,00000總價無★注：投標人響應產(chǎn)品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應通過報價表唯一產(chǎn)品說明欄補充說明。本項目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱1A02320800物理治療、康復及體育治療儀器設備富血小板血漿提取系統(tǒng)富血小板血漿提取系統(tǒng)注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產(chǎn)品時，投標人不得提供進口產(chǎn)品進行響應；涉及采購進口產(chǎn)品時，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強制采購的產(chǎn)品，投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應產(chǎn)品屬于《環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：富血小板血漿提取系統(tǒng)序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標1技術要求★一、功能用途：用于骨關節(jié)疾病及軟組織損傷治療的富血小板血漿（PRP）制備。二、技術參數(shù)：1、不低于8英寸液晶彩色顯示。2、具有全觸摸屏，可一鍵式操作?！?、至少包含以下工作模式：PRP1、PRP2、PRF、CGF、PDGF、P-PRP、L-PRP自定義，工作模式同屏顯示。（提供實物界面圖片證明）。4、具有基于臨床患者個體全血數(shù)據(jù)差異化個性化制備模式。5、設備具備聯(lián)網(wǎng)功能，系統(tǒng)軟件后期可通過WIFI或者熱點等方式進行聯(lián)網(wǎng)遠程升級。6、至少包含以下一次性血液制備量：10ml、20ml、30ml、40ml?！?、適配器容量：4×10ml，提取過程僅需注射器、采血針、三通閥。8、具備智能百分比進度條提示，實時顯示運行狀態(tài)。▲9、具備操作教學演示視頻，內(nèi)置高清視頻庫，涵蓋設備制備操作、耗材安裝、提取過程等演示內(nèi)容。（提供實物界面圖片證明）。10、具有采用三軸陀螺儀全程動態(tài)監(jiān)測平衡狀態(tài)。11、至少包含門蓋，超速，超溫、過流、過壓、過熱保護功能，聲音文字同時提示并顯示解決方案?！?2、具有PRP適時血小板濃度參考：定量提取，基于病人全血檢測數(shù)據(jù)，預測PRP濃度，提供提取容量及濃度建議（提供實物界面圖片證明）。▲13、具備可參考的PRP、PRF、CGF應用治療方案，同時該方案具備隨時遠程更新功能。具備醫(yī)生可新建自定義的治療方案，可選擇上傳進入應用治療方案目錄（提供功能界面截圖）；14、要求主機與柜體為分體結(jié)構，承重≥100kg，并配有腳輪及剎車裝置；▲15、具備錄入患者信息功能，具有治療信息匯總統(tǒng)計功能；16、內(nèi)置PRP應用軟件和內(nèi)置PRP制備軟件；▲17、患者可通過設備內(nèi)置程序掃描微信公眾號進行提前預約；18、基本參數(shù)：最高轉(zhuǎn)速：≥5000r/min。最大離心力：≥5200Xg。轉(zhuǎn)速精度：±10r/min。溫控精度：±1℃。噪聲：≤56db(A)。電源：AC220V50HZ。功率：≥15KW。溫度控制范圍：-20℃～40℃；★19、設備配置：主機1臺，機柜1個，轉(zhuǎn)子1個，10ml金屬套筒（4個/套）3套，PRF工具套裝（不銹鋼，可高溫消毒）1套，加熱模塊1個，靜置支架1個。2★質(zhì)量要求（1）供應商提供的醫(yī)療器械必須符合國家醫(yī)療器械質(zhì)量標準，并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗合格證明。供應商所提供的醫(yī)療器械在有效期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，要按質(zhì)量承諾，由供應商負責退換貨，并承擔各項稅費或其他支出，并承擔相應違約責任。供應商應保證其設備在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下性能良好。（2）供應商應保證所供設備是全新的、未使用過的，且在交貨時產(chǎn)品的生產(chǎn)日期不能超過【1】年，標識清楚，權屬清楚，原產(chǎn)地真實，必須符合或優(yōu)于國家（行業(yè)）標準，并完全符合相關采購文件規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求，不得以假充真、以次充好。（3）若涉及軟件的，采購人支付完所有價款后，采購人享有該軟件的永久使用權，此后不再就使用該軟件支付任何費用。（4）供應商承諾本合同所涉及的軟件等標的物均為供應商擁有知識產(chǎn)權或合法獲得版權方許可的，且采購人在使用供應商提供的軟件或系統(tǒng)過程中不侵犯任何第三方的合法權益。（5）在設備驗收后的使用中，該設備存在重大的設計、工藝或材料缺陷，包括潛在缺陷的，供應商應當對由于上述缺陷造成的故障負責，招標人有權據(jù)此提出退貨、退款或相應的損失賠償。3★商務要1、交付時間及地點：求（1）交貨時間：合同簽訂生效后，在接收到采購人正式通知的前提下90日完成安裝調(diào)試，并交付采購人。（2）交貨地點：內(nèi)江市第二人民醫(yī)院指定地點。2、支付方式：（1）驗收合格后并收到供應商提供的合法有效完整的完稅發(fā)票及憑證資料后，達到付款條件起60日內(nèi)，支付合同總金額的10000%。（4）采購人付款前，供應商應提供合法有效且符合采購人要求的發(fā)票；若供應商未提供符合采購人要求的支付票據(jù)資料，采購人有權拒絕付款且不構成違約。3、報價要求：本項目報價包含但不限于：產(chǎn)品、包裝、運輸、人工、管理費、服務費、保險、稅金、利潤以及采購代理服務費等一切完成本項目的費用，采購人不再額外支付其他任何費用。4、包裝、運輸要求：（1）供應商所提供的設備應為原裝出廠包裝，設備的質(zhì)量應符合國家相關標準及合同的要求，由于包裝不善引起的貨物損壞、缺漏的損失由供應商負責。（2）貨物需提供裝箱清單，按清單驗收貨物；供應商負責將貨物運到現(xiàn)場過程中的全部運輸，包括裝卸車、貨物現(xiàn)場的搬運等，由此所產(chǎn)生的費用由供應商自行承擔。（3）供應商在提供產(chǎn)品及相關快遞服務時，涉及包裝的，具體包裝要求需符合《商品包裝政府采購需求標準（試行）》《快遞包裝政府采購需求標準（試行）》的通知（財辦庫〔2020〕123號）的要求，包裝應適應于遠距離運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸，以確保貨物安全無損運抵指定地點。（4）供應商應保證設備到達采購人所在地完好無損，如有缺漏、損壞，由供應商負責調(diào)換、補齊或賠償。（5）供應商應將所提供貨物的裝箱清單、配件、隨機工具、備件、用戶使用手冊、原廠保修卡等資料交付給采購人；供應商不能完整交付貨物及本款規(guī)定的單證和工具的，必須負責補齊，否則視為未按合同約定交貨。5、驗收要求：（1）驗收標準：嚴格按照相關法律法規(guī)以及《財政部關于進一步加強政府采購需求和履約驗收管理的指導意見》（財庫〔2016〕205號）以及采購人招標文件的質(zhì)量要求和技術指標、供應商的投標文件及承諾與本項目合同的要求進行驗收。（2）驗收流程：貨物在安裝調(diào)試完畢后由供應商提出驗收申請之日起60日內(nèi)完成最終驗收。驗收時如發(fā)現(xiàn)所交付的貨物有短裝、次品、損壞或其他不符合標準及本合同規(guī)定之情形者，采購人應做出詳盡的現(xiàn)場記錄，或由甲乙雙方簽署備忘錄，此現(xiàn)場記錄或備忘錄可用作補充、缺失和更換損壞部件的有效證據(jù)。由此產(chǎn)生的時間延誤與有關費用由供應商承擔，驗收期限相應順延；如質(zhì)量驗收合格，雙方簽署質(zhì)量驗收報告。