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附件1：宜春市人民醫(yī)院牽頭醫(yī)用耗材公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)盟集中帶量采購文件（無針輸液接頭）采購文件編號：JXYC-001宜春市人民醫(yī)院2025年5月目錄第一部分采購邀請·····················1一、采購主體······················1二、采購品種、采購需求量及最高有效申報(bào)價·········1三、申報(bào)要求······················2四、采購周期及采購協(xié)議··················3五、采購執(zhí)行說明·····················4六、采購文件獲取·····················4七、申報(bào)方式······················4八、時間安排······················5九、聯(lián)系方式······················5十、其他························5第二部分申報(bào)企業(yè)須知····················6一、申報(bào)資格······················6二、申報(bào)材料······················7三、申報(bào)報(bào)價······················8四、擬中選企業(yè)確定····················9五、中選結(jié)果確定····················11六、非中選產(chǎn)品管理···················12七、采購協(xié)議履行及有關(guān)問題處理·············12第三部分附件······················16附件1·························16附件2·························17附件3·························18—1—第一部分采購邀請（采購文件編號：JXYC-001）各相關(guān)企業(yè)：為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署，持續(xù)深化“三醫(yī)”聯(lián)動改革，根據(jù)江西省人民政府辦公廳《關(guān)于推動藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的實(shí)施意見》（贛府廳字〔2022〕39號）精神，鞏固和增強(qiáng)集中帶量采購改革成效，減輕群眾就醫(yī)負(fù)擔(dān)，宜春市人民醫(yī)院牽頭江西省全省各設(shè)區(qū)市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含駐贛軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)）和自愿參加的醫(yī)保定點(diǎn)社會辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)，組成集中采購聯(lián)盟聯(lián)合開展無針輸液接頭的帶量采購，由宜春市人民醫(yī)院牽頭醫(yī)用耗材公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)盟集中帶量采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡稱“工作領(lǐng)導(dǎo)小組”）承擔(dān)日常工作并具體實(shí)施?，F(xiàn)邀請符合要求的企業(yè)前來申報(bào)。一、采購主體江西省全省各設(shè)區(qū)市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含駐贛軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)）和自愿參加的醫(yī)保定點(diǎn)社會辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)（宜春市人民醫(yī)院牽頭組成采購聯(lián)盟）。二、采購品種、采購需求量及最高有效申報(bào)價本次集中帶量采購品種為無針輸液接頭。采購需求量由參與帶量采購的醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)2024年歷史采購數(shù)據(jù)上報(bào)匯總后形成，原則上不低于2024年歷史采購量的80%。具體見下表：—2—一級目錄二級目錄單位采購需求量最高有效申報(bào)價（元）無針輸液接頭正壓型單通道（不帶延長管）個7231361842單通道（帶延長管）個21052019多通道（含雙通道）個715285非正壓型單通道（不帶延長管）個740031697單通道（帶延長管）個1835061782多通道（含雙通道）個0無需求量，不參與報(bào)價三、申報(bào)要求（一）申報(bào)企業(yè)資格及相關(guān)要求1申報(bào)企業(yè)為已取得本次集中帶量采購品種合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊人（代理人）。其中，境外醫(yī)療器械注冊人（代理人）應(yīng)當(dāng)指定我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應(yīng)的法律義務(wù)，委托其作為申報(bào)企業(yè)。同一醫(yī)療器械注冊人（代理人）的同一品種不得委托不同企業(yè)進(jìn)行申報(bào)，否則視為無效申報(bào)。不同醫(yī)療器械注冊人（代理人）委托同一家企業(yè)申報(bào)的，視為多個申報(bào)企業(yè)。2申報(bào)企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人（代理人）未被列入當(dāng)前《全國醫(yī)藥價格和招采失信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》，未被國家或江西省依據(jù)醫(yī)藥價格和招采信用評價制度評定為“嚴(yán)重”或“特別嚴(yán)重”失信等級。3申報(bào)企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人（代理人）應(yīng)遵守《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國專利法》《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》等相關(guān)法律法規(guī)。