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采購需求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實(shí)質(zhì)性要求。采購人、代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購內(nèi)容采購包1：采購包預(yù)算金額（元）:740,00000采購包最高限價(jià)（元）:620,00000序號采購品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計(jì)量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1A02320300醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備生物反饋儀100（臺）370,00000工業(yè)是否否否否2A02320300醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備經(jīng)顱電刺激儀100（臺）250,00000工業(yè)否否否否否報(bào)價(jià)要求采購包1：序號報(bào)價(jià)內(nèi)容數(shù)量（計(jì)量單位）最高限價(jià)價(jià)款形式報(bào)價(jià)說明1生物反饋儀100（臺）370,00000總價(jià)無2經(jīng)顱電刺激儀100（臺）250,00000總價(jià)無★注：投標(biāo)人響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過報(bào)價(jià)表唯一產(chǎn)品說明欄補(bǔ)充說明。本項(xiàng)目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A02320300醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備生物反饋儀生物反饋儀注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項(xiàng)目涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，投標(biāo)人不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)；涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。本項(xiàng)目涉及強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強(qiáng)制采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，否則作無效投標(biāo)處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購包1：標(biāo)的名稱：生物反饋儀序號符號標(biāo)識技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)1技術(shù)要求1、符合國家醫(yī)藥行業(yè)YY/T0903-2013《腦電生物反饋儀》標(biāo)準(zhǔn)。2、采用無線傳輸方式技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)1個(gè)團(tuán)體處理器對應(yīng)10人信號采集器，對10人進(jìn)行數(shù)據(jù)采集、分析、處理與交換，同時(shí)同步采集EEG、HRV及肌電EMG信號，實(shí)時(shí)反應(yīng)心理與身體的壓力與放松情況，亦可進(jìn)行生物反饋訓(xùn)練。3、實(shí)時(shí)采集腦電、肌電等生理信號，AD采樣位數(shù)≥24bit，AD采樣率≥2000Hz。4、選擇團(tuán)體：支持在團(tuán)體用戶列表中選取特定的團(tuán)體進(jìn)行治療、訓(xùn)練。5、治療方案中能提供靜息評估、應(yīng)激評估和特定評估方案對用戶心理狀態(tài)和生理狀態(tài)進(jìn)行評估。6、治療方案中能提供呼吸放松治療、松弛治療、暗示治療、音樂治療等對用戶進(jìn)行心理干預(yù)與治療。7、治療方案中腦電參數(shù)可進(jìn)行單獨(dú)反饋，具備不同疾病團(tuán)體的腦電生物反饋治療方案。8、治療方案中團(tuán)體訓(xùn)練：提供支持性團(tuán)體、動(dòng)力取向團(tuán)體、問題導(dǎo)向團(tuán)體、活動(dòng)團(tuán)體治療。9、報(bào)告模式至少包含評估報(bào)告、治療報(bào)告、趨勢報(bào)告構(gòu)成?！?0、主要由信號采集器、生物反饋儀軟件、信號接收器組成。其中信號采集器包含表面肌電傳感器、重復(fù)性脈搏血氧飽和度探頭、腦電傳感器三部分（需提供彩頁資料或國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告）。▲11、與患者接觸的材料原發(fā)性刺激反應(yīng)極輕微，無致敏性，細(xì)胞毒性分級為0級、無細(xì)胞毒性作用。該材料必須進(jìn)行生物相容性的試驗(yàn)或評價(jià)。（需提供國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告）▲12、無線數(shù)據(jù)傳輸性能要求：信號采集器和信號接收器相距10米時(shí)，無線傳輸丟包率小于3%。（需提供國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告）▲13、腦電信號共模抑制比：各通道≥100dB，噪聲電平：≤2uV。（需提供國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告）▲14、人臉匹配：通過人臉識別實(shí)現(xiàn)患者用戶與信號采集器的匹配。（需提供彩頁資料或產(chǎn)品說明書）▲15、信號采集具備狀態(tài)指示燈，可隨放松指數(shù)變化呈現(xiàn)不同狀態(tài)顏色；具備耳畔提示音功能，一對一干預(yù)患者。（需提供彩頁資料或產(chǎn)品說明書）▲16、具備信號采集器無線充電、收納、工作平臺等功能。（需提供彩頁資料或產(chǎn)品說明書）★17、配置清單信號接收器1臺、信號采集器10個(gè)、數(shù)據(jù)處理終端1臺、生物反饋儀軟件1套、充電樁1臺、推車1臺、圖文輸出設(shè)備1臺、顯示終端1臺。標(biāo)的名稱：經(jīng)顱電刺激儀序號符號標(biāo)技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)識1技術(shù)要求1、阻抗檢測：具備阻抗檢測功能，顯示實(shí)時(shí)阻抗。2、參數(shù)設(shè)定：系統(tǒng)內(nèi)置的治療方案≥20種，可覆蓋多種不同病癥，也可在系統(tǒng)內(nèi)根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)新建治療方案。3、電流強(qiáng)度31電流控制：刺激過程中可實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)電流輸出強(qiáng)度，通過專用電流調(diào)節(jié)旋鈕，實(shí)現(xiàn)電流粗調(diào)與微調(diào)。32可設(shè)置電流淡入、淡出時(shí)間。4、輸出頻率：至少包括0～200Hz，范圍內(nèi)可調(diào)。5、刺激時(shí)間范圍：至少包括0~60min，范圍內(nèi)可調(diào)。6、偽刺激模式：具有偽刺激功能。7、預(yù)刺激模式：治療前輸出的前適應(yīng)電流設(shè)置范圍至少包括1mA-2mA，可在此范圍內(nèi)調(diào)節(jié)，測試患者的耐受性。8、聲音提示：治療過程中阻抗檢測異常發(fā)出警示音，治療時(shí)間結(jié)束或終止治療播放語音提示。9、電極：具備矩形電極、圓形電極、高精度環(huán)形電極（外徑≤12mm,內(nèi)徑≤6mm）、耳夾電極。10、可無線連接打印機(jī)，支持打印治療報(bào)告。11、檔案管理功能：配套的管理軟件具有患者檔案管理功能，可以新增、查詢、刪除患者，能夠顯示病人姓名、出生日期、性別、病歷號、治療次數(shù)、科室、床號等信息。12、方案管理功能：內(nèi)置治療方案，操作者既可使用內(nèi)置方案進(jìn)行治療，亦可自定義新的治療方案。13、顯示功能至少包含：可顯示每個(gè)通道運(yùn)行狀態(tài)，顯示病人信息、設(shè)定電流和實(shí)際輸出強(qiáng)度、阻抗檢測結(jié)果、治療剩余時(shí)間等功能。14、治療記錄：自動(dòng)生成并保存治療記錄。15、報(bào)告打印功能：內(nèi)置報(bào)告模板，可一鍵打印治療報(bào)告，也可自定義編輯報(bào)告模板。★16、電流強(qiáng)度范圍：至少包括0～2500μA，范圍內(nèi)可調(diào)（提供產(chǎn)品說明書或國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告）▲17、輸出方式：有線輸出組合，單臺設(shè)備具有兩個(gè)高精度輸出通道，兩個(gè)常規(guī)輸出通道，可同時(shí)治療2名患者。常規(guī)通道支持2個(gè)電極輸出，高精度通道支持≥5個(gè)電極構(gòu)成的環(huán)繞刺激矩陣?！?8、刺激模式：至少包含tDCS經(jīng)顱直流電刺激模式、tACS經(jīng)顱交流電刺激模式、tPCS經(jīng)顱脈沖電刺激模式、CES經(jīng)顱微電流刺激模式、tRNS經(jīng)顱隨機(jī)噪聲刺激模式五種刺激模式（提供產(chǎn)品說明書或國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告）▲19、CES經(jīng)顱微電流刺激模式（提供產(chǎn)品說明書或國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告）脈沖寬度：500μs，允差±5%。脈沖頻率：990Hz，允差±5%▲20、單雙相模式：具有單相/雙相波形功能，可實(shí)現(xiàn)tODCS