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附件：項(xiàng)目采購需求文件（僅供參考，以采購文件為準(zhǔn)）一、采購需求前附表序號(hào)條款名稱內(nèi)容、說明與要求1付款方式1、分批供貨，根據(jù)每月實(shí)際使用量入賬，使用6個(gè)月后結(jié)算。2、采購人付款前，成交人應(yīng)向采購人開具等額有效的增值稅發(fā)票，成交人開票載明主體需與合同主體一致，采購人未收到發(fā)票或收到發(fā)票與合同主體不一致的，有權(quán)不予支付相應(yīng)款項(xiàng)直至成交人提供合格發(fā)票，并不承擔(dān)延遲付款責(zé)任。2供貨地點(diǎn)安慶市立醫(yī)院3供貨期限自合同簽訂生效后兩年或采購費(fèi)用總額達(dá)到該包總成交價(jià)時(shí)，以先到者為準(zhǔn)，在供貨期內(nèi)按照采購人的要求分批供貨，據(jù)實(shí)結(jié)算。二、貨物需求序號(hào)貨物名稱技術(shù)參數(shù)及要求單位數(shù)量單價(jià)限價(jià)（元）所屬行業(yè)備注1血常規(guī)試劑★1、可檢測血常規(guī)五分類、網(wǎng)織紅細(xì)胞（RET）、有核紅細(xì)胞（NRBC）、體液細(xì)胞（BF）、C反應(yīng)蛋白（CRP）、血清淀粉樣蛋白A（SAA）等檢測項(xiàng)目并能出具報(bào)告參數(shù)。2、方法學(xué)：采用半導(dǎo)體激光法、鞘流阻抗法、熒光染色法和流式細(xì)胞技術(shù)原理以及膠乳增強(qiáng)免疫散射比濁法。3、血液分析報(bào)告參數(shù)≥37個(gè)(不含CRP、SAA)；三維散點(diǎn)圖≥2個(gè)。4、體液報(bào)告參數(shù)≥7項(xiàng)，包括TC-BF（總有核細(xì)胞計(jì)數(shù)）。5、具有紅細(xì)胞九分圖檢測項(xiàng)目，幫助人份59472030工業(yè)國產(chǎn)2CRP檢測試劑人份50089工業(yè)國產(chǎn)3Ret檢測試劑人份818063工業(yè)國產(chǎn)貧血鑒別?！?、線性范圍寬，解決高值樣本重復(fù)稀釋的問題。具體要求如下：WBC：0～500×109/L，RBC：0～86×1012/L，HGB：0～260g/L，PLT：0～5000×109/L，CRP：02～300mg/L，SAA：5～300mg/L。7、樣本量消耗：僅需要≤40ul全血即可在全血模式下輸出血常規(guī)的全部參數(shù)?！?、校準(zhǔn)品（與Ret檢測試劑同一品牌）：血常規(guī)具有獨(dú)立網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測校準(zhǔn)品，擁有完整溯源性。9、質(zhì)控品：可提供三合一質(zhì)控品，一支質(zhì)控品能夠檢測白細(xì)胞、網(wǎng)織紅、有核紅細(xì)胞，質(zhì)控品的儲(chǔ)存有效期≥60天?！?0、體液質(zhì)控品（與血常規(guī)試劑同一品牌）：有獨(dú)立體液質(zhì)控品。11、具備血小板解聚功能，能避免因?yàn)檠“寰奂瘜?duì)血小板檢測的影響，并提供數(shù)據(jù)支持。12、異常提示：檢測試劑能實(shí)現(xiàn)對(duì)感染性紅細(xì)胞的有效提示。13、C反應(yīng)蛋白使用6點(diǎn)水平校準(zhǔn)，保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。14、C反應(yīng)蛋白測定重復(fù)性：CV≤4%。15、CRP試劑無需刷卡直接上機(jī)自動(dòng)檢測讀取試劑信息。16、試劑批次信息可自動(dòng)化讀取和錄入配套設(shè)備，有助于分析批間差的可追溯性。17、談判響應(yīng)人所投所有產(chǎn)品須能與醫(yī)院在用設(shè)備（邁瑞B(yǎng)C-7500[NR]CS）配套使用。備注：1、響應(yīng)人的響應(yīng)文件必須標(biāo)明所投貨物的品牌與參數(shù)，保證原廠正品供貨。2、供應(yīng)商所投各單項(xiàng)產(chǎn)品的報(bào)價(jià)不得超過單價(jià)限價(jià)，否則按無效標(biāo)處理。3、本項(xiàng)目主要標(biāo)的為“血常規(guī)試劑”，主要標(biāo)的名稱、品牌、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、單價(jià)等信息將在成交結(jié)果公告中公示。4、本表中的“數(shù)量”為預(yù)計(jì)兩年使用量僅供投標(biāo)人報(bào)價(jià)時(shí)參考。供貨期自合同簽訂之日起兩年或采購費(fèi)用總額達(dá)到本項(xiàng)目總成交價(jià)時(shí)，以先到者為準(zhǔn)，在供貨期內(nèi)按照采購人的要求分批供貨，據(jù)實(shí)結(jié)算。5、標(biāo)“★”項(xiàng)的技術(shù)參數(shù)在響應(yīng)文件中提供技術(shù)證明文件之一（醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表、第三方檢測報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)白皮書、產(chǎn)品使用說明書）予以證明，若未提供或者提供的技術(shù)證明文件不符合要求，則“初審”不通過。技術(shù)證明文件中關(guān)于同一技術(shù)參數(shù)的表述不一致時(shí)，相關(guān)技術(shù)證明文件的效力由高到低順序依次為醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表、第三方檢測報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)白皮書、產(chǎn)品使用說明書。6、所有技術(shù)參數(shù)及要求采購人驗(yàn)收時(shí)將逐條核對(duì)，如發(fā)現(xiàn)與實(shí)際情況不符、虛假響應(yīng)等，采購人有權(quán)報(bào)監(jiān)管部門并追究違約責(zé)任。7、響應(yīng)人應(yīng)按照談判文件要求提供證明材料。若響應(yīng)人提供了競爭性談判文件未要求的證明材料，談判小組將不予評(píng)審。8、響應(yīng)人提供的證明材料須清晰的反映評(píng)審內(nèi)容，如因材料模糊不清，導(dǎo)致談判小組無法辨認(rèn)的，談判小組可以不予認(rèn)可，一切后果由響應(yīng)人自行承擔(dān)。