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廣東省政府采購　　　公開招標(biāo)文件采購計劃編號：441201-2025-02590采購項目編號：0730-2511GG0371項目名稱：肇慶市第一人民醫(yī)院（肇慶市醫(yī)療緊急救援中心）電動手術(shù)床等醫(yī)療設(shè)備采購項目采購人：肇慶市第一人民醫(yī)院（肇慶市醫(yī)療緊急救援中心）采購代理機構(gòu)：中航技國際經(jīng)貿(mào)發(fā)展有限公司-第1頁-第一章投標(biāo)邀請中航技國際經(jīng)貿(mào)發(fā)展有限公司受肇慶市第一人民醫(yī)院（肇慶市醫(yī)療緊急救援中心）的委托，采用公開招標(biāo)方式組織采購肇慶市第一人民醫(yī)院（肇慶市醫(yī)療緊急救援中心）電動手術(shù)床等醫(yī)療設(shè)備采購項目。歡迎符合資格條件的國內(nèi)供應(yīng)商參加投標(biāo)。一項目概述1名稱與編號項目名稱：肇慶市第一人民醫(yī)院（肇慶市醫(yī)療緊急救援中心）電動手術(shù)床等醫(yī)療設(shè)備采購項目采購計劃編號：441201-2025-02590采購項目編號：0730-2511GG0371采購方式：公開招標(biāo)預(yù)算金額：2,455,70000元2項目內(nèi)容及需求情況（采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求）采購包1(肺功能測試系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備):采購包預(yù)算金額：906,90000元品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求是否允許進口產(chǎn)品1-1醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備肺功能測試系統(tǒng)1(套)詳見第二章否1-2醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備新生兒振幅腦電監(jiān)護儀1(套)詳見第二章否1-3醫(yī)用光學(xué)儀器眼表綜合分析儀1(套)詳見第二章否本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同分包：不允許合同分包合同履行期限：自合同簽訂之日起至所約定的全部義務(wù)履行完畢之日止。采購包2(電動手術(shù)床等醫(yī)療設(shè)備):采購包預(yù)算金額：1,269,00000元品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求是否允許進口產(chǎn)品2-1手術(shù)室設(shè)備及附件手術(shù)無影燈4(套)詳見第二章否2-2手術(shù)室設(shè)備及附件電動手術(shù)床5(套)詳見第二章否本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同分包：不允許合同分包合同履行期限：自合同簽訂之日起至所約定的全部義務(wù)履行完畢之日止。采購包3(流式細胞儀):采購包預(yù)算金額：279,80000元-第2頁-品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求是否允許進口產(chǎn)品3-1臨床檢驗設(shè)備流式細胞儀1(套)詳見第二章否本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同分包：不允許合同分包合同履行期限：自合同簽訂之日起至所約定的全部義務(wù)履行完畢之日止。二投標(biāo)人的資格要求1投標(biāo)人應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)（響應(yīng)）時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人登記證或身份證等相關(guān)證明）。分支機構(gòu)投標(biāo)的，須提供總機構(gòu)和分支機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照、總機構(gòu)出具給分支機構(gòu)的授權(quán)書。2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：供應(yīng)商提供以下其中一項有效材料即可：（1）針對該項作出承諾，格式可參照《附件1資格條件承諾函》。（2）提供投標(biāo)截止日前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料。如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應(yīng)證明材料。3）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：供應(yīng)商提供以下其中一項有效材料即可：（1）針對該項作出承諾，格式可參照《附件1資格條件承諾函》。（2）提供經(jīng)第三方審計機構(gòu)出具的2024年度審計報告；（3）同時提供①基本存款賬戶開戶銀行出具的資信證明、②《基本存款賬戶信息》或《基本存款賬戶開戶許可證》。4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：供應(yīng)商提供以下其中一項有效材料即可：（1）針對該項作出承諾，格式可參照《附件1資格條件承諾函》。（2）參照投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式九填報設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力（人員）情況。5）參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：供應(yīng)商針對該項作出承諾，格式可參照《附件1資格條件承諾函》或參照《投標(biāo)函》相關(guān)承諾格式內(nèi)容。重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財庫〔2022〕3號文，“較大數(shù)額罰款”認定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬元的，從其規(guī)定）。2落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1（肺功能測試系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備）：本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目,屬于《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款情形。采購包2（電動手術(shù)床等醫(yī)療設(shè)備）：本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目,屬于《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款情形。采購包3（流式細胞儀）：本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目,屬于《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款情形。3本項目特定的資格要求：采購包1（肺功能測試系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備）：1)供應(yīng)商未被列入“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgkcourtgovcn/shixin)“失信被執(zhí)行人”名單;“信用中國”網(wǎng)站(wwwcreditchinagovcn)“重大稅收違法失信主體”名單。同時，不處于“中國政府采購網(wǎng)”(wwwccgpgovcn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。如查詢結(jié)果未顯示存在失信記錄，視為不存在上述不良信用記錄。(①由資格審查人員于投標(biāo)截止日當(dāng)天在上述網(wǎng)站進行查詢，同時對信用信息查詢記錄和證據(jù)截圖或下載存檔;②投標(biāo)供應(yīng)商為分支機構(gòu)的，同時對該分支機構(gòu)所屬總機構(gòu)進行信用記錄查詢，該分支機構(gòu)所屬總機構(gòu)存在不良信用記錄的，視同投標(biāo)供應(yīng)商存在不良信用記錄;③如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)供應(yīng)商必須提供相關(guān)證明資料。2)單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)（響-第3頁-應(yīng)）。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)（報價）函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。3)如所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具有有效的且與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可或備案證明：①供應(yīng)商為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(承諾函格式自擬)；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；②供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（承諾函格式自擬）；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。采購包2（電動手術(shù)床等醫(yī)療設(shè)備）：1)供應(yīng)商未被列入“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgkcourtgovcn/shixin)“失信被執(zhí)行人”名單;“信用中國”網(wǎng)站(wwwcreditchinagovcn)“重大稅收違法失信主體”名單。同時，不處于“中國政府采購網(wǎng)”(wwwccgpgovcn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。如查詢結(jié)果未顯示存在失信記錄，視為不存在上述不良信用記錄。(①由資格審查人員于投標(biāo)截止日當(dāng)天在上述網(wǎng)站進行查詢，同時對信用信息查詢記錄和證據(jù)截圖或下載存檔;②投標(biāo)供應(yīng)商為分支機構(gòu)的，同時對該分支機構(gòu)所屬總機構(gòu)進行信用記錄查詢，該分支機構(gòu)所屬總機構(gòu)存在不良信用記錄的，視同投標(biāo)供應(yīng)商存在不良信用記錄;③如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)供應(yīng)商必須提供相關(guān)證明資料。2)單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)（報價）函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。3)如所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具有有效的且與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可或備案證明：①供應(yīng)商為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(承諾函格式自擬)；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；②供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（承諾函格式自擬）；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。采購包3（流式細胞儀）：1)供應(yīng)商未被列入“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgkcourtgovcn/shixin)“失信被執(zhí)行人”名單;“信用中國”網(wǎng)站(wwwcreditchinagovcn)“重大稅收違法失信主體”名單。同時，不處于“中國政府采購網(wǎng)”(wwwccgpgovcn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。如查詢結(jié)果未顯示存在失信記錄，視為不存在上述不良信用記錄。(①由資格審查人員于投標(biāo)截止日當(dāng)天在上述網(wǎng)站進行查詢，同時對信用信息查詢記錄和證據(jù)截圖或下載存檔;②投標(biāo)供應(yīng)商為分支機構(gòu)的，同時對該分支機構(gòu)所屬總機構(gòu)進行信用記錄查詢，該分支機構(gòu)所屬總機構(gòu)存在不良信用記錄的，視同投標(biāo)供應(yīng)商存在不良信用記錄;③如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)供應(yīng)商必須提供相關(guān)證明資料。2)單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)（報價）函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。3)如所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具有有效的且與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可或備案證明：①供應(yīng)商為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(承諾函格式自擬)；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；②供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑-第4頁-