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昭通市中心血站2024年采供血專用耗材采購項目-3包（三次）招標文件項目名稱：昭通市中心血站2024年采供血專用耗材采購項目-3包（三次）項目編號：JC（招標）ZT2024-094-03采購人：昭通市中心血站采購代理機構(gòu)：云南集誠建設(shè)工程招標代理有限公司2025年04月云南省政府采購項目公開招標文件示范文本目錄第一章招標公告3第二章投標人須知9第三章評標辦法錯誤!未定義書簽。第四章采購需求40第五章擬簽訂的合同文本48第六章投標文件格式54云南省政府采購項目公開招標文件示范文本3第一章招標公告項目概況昭通市中心血站2024年采供血專用耗材采購項目-3包（三次）招標項目的潛在投標人應(yīng)在“政采云”平臺（http：//wwwzcygovcn）獲取招標文件，并于2025年06月06日09點30分（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況1項目編號：JC（招標）ZT2024-0942項目名稱：昭通市中心血站2024年采供血專用耗材采購項目-3包（三次）3項目預(yù)算金額：635616萬元4項目最高限價：635616萬元5簡要采購需求及標包劃分：包號標包名稱/標包編號采購包預(yù)算金額（最高限價）簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求是否為進口3包昭通市中心血站2024年采供血專用耗材采購項目-3包（二次）JC（招標）ZT2024-094-03635616萬元STAR-BG專用血型板、病毒滅活冰凍血漿盒、紅細胞外包裝袋、空白成分簽、碳帶TSXD4300、低溫標簽、75%酒精、含氯消毒片、留樣板和封板膜、84消毒液、含氯試紙條、生物指示劑、耐水浴的體檢條形碼、醫(yī)用滅菌棉簽、碘伏、75%乙醇消毒液(酒精)、一次性薄膜（PE)衛(wèi)生手套、醫(yī)用棉紗墊、一次性醫(yī)用捆扎止血帶、一次性治療巾、一次性中單、一次性手術(shù)單、利器盒1L、利器盒、醫(yī)療包裝袋（厚）、宣傳手提袋覆膜環(huán)保袋、自粘繃帶、消毒濕巾、一次性動靜脈穿刺針、10ML一次性注射器、一次性靜脈采血針（具備采購內(nèi)容及需求詳見“第四章采購需求”）否6交貨期：自采購合同簽訂之日起根據(jù)實際使用情況供貨、安裝及驗收，至供完貨為止。7交貨地點：昭通市中心血站。8本項目是否接受聯(lián)合體投標：□是?否。二、投標人的資格要求（須同時滿足）1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定（1）投標人須具有獨立承擔民事責任的能力；云南省政府采購項目公開招標文件示范文本4（2）投標人須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（3）投標人須具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力證明材料；（4）投標人須具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）投標人參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2落實政府采購政策需滿足的資格要求：21中小企業(yè)政策?本項目不專門面向中小企業(yè)預(yù)留采購份額?！醣卷椖繉ｉT面向□中小□小微企業(yè)采購。即：提供的貨物全部由符合政策要求的中小/小微企業(yè)制造、服務(wù)全部由符合政策要求的中小/小微企業(yè)承接。22其它落實政府采購政策的資格要求（如有）：1)《中小企業(yè)劃型標準規(guī)定》（工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號）、《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫[2020]46號)、《財政部關(guān)于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫﹝2022﹞19號）；2)《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》財庫〔2014〕68號；3）《關(guān)于促進政府采購公平競爭優(yōu)化營商環(huán)境的通知》（財庫〔2019〕38號）；4）節(jié)能環(huán)保政策:按照“財政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知”財庫(2019]9號的規(guī)定執(zhí)行。3本項目的特定資格要求31投標人應(yīng)具備經(jīng)國家工商行政管理部門登記注冊的獨立企業(yè)（事業(yè)）法人資格或其他組織，具備有效的營業(yè)執(zhí)照。32投標人若為制造商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不做此要求）、或經(jīng)營備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。33投標人若為經(jīng)銷商（代理商）：須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（符合所投產(chǎn)品經(jīng)營范圍）或經(jīng)營備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。34醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械，根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求。