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序號(hào)品名規(guī)格數(shù)量單價(jià)合計(jì)要求1發(fā)熱伴出血癥候群核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）12T/盒24盒2200=E2*241適用機(jī)型：開(kāi)放型平臺(tái)，可適用于各種多通道校正的全自動(dòng)熒光PCR檢測(cè)儀。2適用范圍：適用于定性檢測(cè)從全血、血清及培養(yǎng)物中提取發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒（大別班達(dá)病毒/新型布尼亞病毒）、漢灘病毒、首爾病毒（漢城病毒）、登革病毒、克里米亞-剛果出血熱病毒、普馬拉病毒、濕地病毒、鄂木斯克出血熱病毒、卡薩諾爾森林病毒、鉤端螺旋體、人嗜吞噬細(xì)胞無(wú)形體、豬鏈球菌等發(fā)熱伴出血癥候群核酸。3檢測(cè)技術(shù)：多重實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)。4檢測(cè)性能：靈敏度最低500copies/mL，與其他病原菌均無(wú)交叉反應(yīng)。5檢測(cè)時(shí)間：可提供1管全混液體系包裝，也可提供可拆卸的96孔板01ml或02ml包裝。每個(gè)反應(yīng)孔核酸體積≤5μL，終體積≤25μL，核酸上樣孔數(shù)≤4孔，同品牌多個(gè)不同試劑可使用同一擴(kuò)增程序上機(jī)使用。反應(yīng)理論時(shí)間≤38min，反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)≤70min。（提供說(shuō)明書(shū)和反應(yīng)完成截圖證明）6質(zhì)量控制：含有陰性對(duì)照及陽(yáng)性對(duì)照，便于結(jié)果判定。7試劑同品牌廠家可免費(fèi)提供qPCR分析軟件進(jìn)行多病原核酸檢測(cè)結(jié)果判讀，一鍵即可完成多種病原體的結(jié)果判讀，判讀的試劑盒種類應(yīng)覆蓋≥500種常見(jiàn)病原微生物的核酸檢測(cè)試劑盒。8資質(zhì)證明：生產(chǎn)企業(yè)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證及核酸類注冊(cè)證數(shù)量≥10個(gè)，屬于國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，通過(guò)ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001體系認(rèn)證，擁有二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室備案。提供證明材料。9、為了方法驗(yàn)證以及質(zhì)量控制，此試劑需要響應(yīng)兩個(gè)品牌。各按50%比例報(bào)價(jià)病毒DNA/RNA共提取試劑盒48T/盒30盒48014400需要適配碩世核酸提取儀SSNP-9600A3一次性醫(yī)用棉簽50包/袋10袋50500提供二類醫(yī)療器械注冊(cè)證4酒精(帶噴頭）100ml/瓶30瓶5150濃度為75%的醫(yī)用消毒酒精，需要有消字號(hào)認(rèn)證5碘伏(帶噴頭）100ml/20瓶5150需要有消字號(hào)認(rèn)證6登革熱病毒核酸質(zhì)控品05ml/支10支2002000中濃度（104-105copies/mL）