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第三章技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質性要求。采購人、代理機構應當根據(jù)項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內容采購包1：采購包預算金額（元）:960,00000采購包最高限價（元）:960,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產品是否涉及采購進口產品是否涉及強制采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品1A02320300醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設備良性陣發(fā)性位置性眩暈診療儀100（套）960,00000工業(yè)是否否否否報價要求采購包1：序號報價內容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1良性陣發(fā)性位置性眩暈診療儀100（套）960,00000總價無★注：投標人響應產品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產品，不能指向唯一產品的，應通過報價表唯一產品說明欄補充說明。本項目涉及核心產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱1A02320300醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設備良性陣發(fā)性位置性眩暈診療儀良性陣發(fā)性位置性眩暈診療儀注：涉及核心產品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產品時，投標人不得提供進口產品進行響應；涉及采購進口產品時，如國產產品滿足采購需求，也-第15頁-可提供國產產品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中政府強制采購的產品，投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》中的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的環(huán)境標志產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：良性陣發(fā)性位置性眩暈診療儀序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標包號設備名稱技術參數(shù)一、產品用途▲11產品適用范圍：適用于良性陣發(fā)性位置性眩暈（BPPV）的診斷和治療，適用于梅尼埃病、突發(fā)性耳聾合并眩暈等前庭性疾病的輔助檢查（需提供國家認可的第三方檢測機構出具的檢測報告或技術白皮書或彩頁并加蓋投標人公章）。12工作用途：用于各類型BPPV的診療；前庭功能的評測；可進行速度階梯試驗，旋轉急停試驗，正旋諧波試-第16頁-驗（SHAT）等。二、產品構成及技術要求：21主軸、輔軸：主輔轉動軸處于垂直方向，可同時多維轉動。無轉動角度限制，可數(shù)字輸入，分辨率為1゜誤差≤3゜轉速可數(shù)字輸入，分辨率為1゜/s，最大180゜/s，誤差≤10%。加速度可數(shù)字輸入，分辨率為05゜/s2，最大180゜/s2，誤差≤10%。22操控臺：設備配備原裝操控臺，2個醫(yī)用顯示器，一個用于設備的操控和眼震數(shù)據(jù)分析研判；另一個專門用于眼震的觀察。23患者座椅：采用9道航空插扣式安全帶，分別固定人體肩、背、胸、腹、大腿、小腿。液壓式自動控制安全杠?！?4紅外視頻眼罩：2個紅外視頻攝像頭，可切換左右眼視頻，無需翻轉使用。對單眼有疾患的患者不影響診療。內置固視抑制燈，自動定標，可作自發(fā)眼震、固視抑制檢查、凝視檢查（需提供國家認可的第三方檢測機構出具的檢測報告或技術白皮書或彩頁并加蓋投標人公章）。三、功能要求：31具有頭位轉換器：頭位直立/前傾30゜可自動轉換調整，用于前庭功能檢測。32功能運動模式：包含但不限于角度模式、速度模式、加速度模式、擺動模式等四種。數(shù)字輸入控制，雙軸可持續(xù)聯(lián)動旋轉。33前庭功能檢測：包括轉椅急停試驗、速度階梯試驗、正弦擺動試驗、正弦諧波試驗（SHAT）、阻尼試驗?！?4前庭康復：有運動?。〞炣?、暈船、暈機、恐高）習服方案，有前庭功能康復訓練方案（需提供國家認可的第三方檢測機構出具的檢測報告或技術白皮書或彩頁并加蓋投標人公章）。四、軟件：▲41預裝具有生理信號采集功能的眩暈診療應用軟件（需提供國家認可的第三方檢測機構出具的檢測報告或技術白皮書或彩頁并加蓋投標人公章）。42用戶開放系統(tǒng)：系統(tǒng)具有用戶自開發(fā)診療方案功能。用戶可數(shù)字輸入自設和修改診斷、治療、檢查方案。-第17頁-1技術參數(shù)要求1良性陣發(fā)性位置性眩暈診療儀43所有方案可預覽、修改、存檔、打印和數(shù)據(jù)計算分析研判（眼震圖的方向、個數(shù)、頻率、快慢相速度、持續(xù)時間、左右對比、時間常數(shù)等量化數(shù)據(jù)）。44診斷、治療、檢查的全部過程，包括但不限于患者基本信息，采用的運動模式，原始數(shù)據(jù)、視頻、眼震曲線均可存檔、調研回放、備份。45運動軌跡（速度）、體位、耳蝸位置同步顯示。五、眼震曲線：51可自動數(shù)據(jù)計算、分析、研判眼震的慢相、快相速度，方向、個數(shù)、頻率，持續(xù)時間、時間常數(shù)。可分析相位、增益及對比數(shù)據(jù)。52速度階梯試驗、旋轉急停實驗時可顯示對比圖、葉型圖等。可分析相位、增益及對比數(shù)據(jù)。53SHAT（正弦諧波試驗）時，可分析相位、增益及對比數(shù)據(jù)和圖型。54眼震慢相速度分辨率：≥01度/秒。線性誤差＜5%。55眼震曲線的顯示比例可以任意調整，眼震分析顯示標度可調整。六、運動控制：61主軸和輔軸可同時持續(xù)三維聯(lián)動運行。62角度模式：控制轉椅轉動一定角度，方向、角度、時間、加減速度均可數(shù)字輸入。63速度模式：控制轉椅轉動到一定速度再減速到靜止，方向、加速度、最大速度、轉動時間、加減速度均可數(shù)字輸入。64正旋擺動模式：正弦諧波試驗（SHAT），阻尼試驗等。方向、角度、振幅、次數(shù)、擺動時間、擺動頻率、加減速度均可數(shù)字輸入。七、安全應急裝置：71具有主軸自鎖功能。72具有安全杠手動按鈕。73具有主輔軸回位自動和手動開關?！?4診療臺邊緣設有自動感應觸發(fā)開關，在設備正常轉動時，如有外來物體進入診療臺區(qū)域，將啟動觸發(fā)開關，使設備旋轉軸立即停止轉動（需提供國家認可的第三-第18頁-