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第三章技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質性要求。采購人、代理機構應當根據(jù)項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內容采購包1：采購包預算金額（元）:950,00000采購包最高限價（元）:950,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產品是否涉及采購進口產品是否涉及強制采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品1A02322100體外循環(huán)設備血液透析設備（單泵）300（項）450,00000工業(yè)否否否否否2A02322100體外循環(huán)設備血液透析濾過設備（雙泵）200（項）500,00000工業(yè)是否否否否報價要求采購包1：序號報價內容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1血液透析設備（單泵）300（項）450,00000總價無2血液透析濾過設備（雙泵）200（項）500,00000總價無★注：供應商響應產品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產品，不能指向唯一產品的，應通過報價表唯一產品說明欄補充說明。本項目涉及核心產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱1A02322100體外循環(huán)設備血液透析濾過設備（雙泵）血液透析濾過設備（雙泵）注：涉及核心產品的，具體評審規(guī)定見第五章本項目涉及采購進口產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產品時，供應商不得提供進口產品進行響應；涉及采購進口產品時，如國產產品滿足采購需求，也可提供國產產品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中政府強制采購的產品，供應商應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效響應處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產品，供應商提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》中的產品，供應商提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的環(huán)境標志產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：血液透析設備（單泵）序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標1血液透析設備1設備使用年限≥10年。（單泵）▲2機身尺寸：機身寬度≤440mm，深度≤500mm。3供水:壓力范圍至少包含：15-6bar；溫度范圍至少包含：5℃~30℃。4透析液流速至少包含：300~700mL/min。5透析液溫度至少包含：330~400°C，可調，有超溫報警。6超濾速度至少包含：010~400L/h;精度：±30ml/h或±01%。▲7漏血檢測器：紅綠雙色光學檢測，靈敏度≤035mL/min或≤03mL血液/1L透析液。8動脈血泵至少包含：40~600mL/min。9肝素泵：設置范圍至少包含：01~99mL/h；注射器類型至少包含：20mL、30mL規(guī)格?！?0空氣監(jiān)測器：超聲波檢測；檢測精度：≤003mL。11動脈壓：測量范圍至少包含：-200~+500mmHg。12靜脈壓：測量范圍至少包含：-200~+500mmHg。13TMP：測量范圍至少包含：-100~+500mmHg。14透析液壓：測量范圍至少包含：-400~+400mmHg?！?5透析液濃度至少包含：100~200mS/cm。16治療模式：用于血液凈化治療，至少包含血液透析HD、單純超濾ISO-UF模式。17設備屏幕：配置≥15英寸彩色液晶觸摸顯示屏。18可實時圖文顯示參數(shù)，至少包括動脈壓、靜脈壓、跨膜壓、總電導度、碳酸氫鹽電導度、透析液溫度、血流速度、超濾速度等?！?9設備外觀至少可見泵前動脈壓、透析器血液入口壓和靜脈壓3個壓力監(jiān)測口，能同時監(jiān)測顯示泵前動脈壓、透析器血液入口壓（濾器前壓/泵后動脈壓）和靜脈壓。20報警提示功能至少具備：多種顏色報警指示燈，具有聲光報警指示。21消毒模式：具備藥液消毒和熱消毒方式，熱水檸檬酸消毒溫度最高≥85℃，消毒脫鈣一體化完成時間≤39min。原液吸液管路可聯(lián)機清洗消毒?！?2設備至少包含熱水檸檬酸、次氯酸鈉、過氧乙酸消毒。23設備支持次氯酸鈉消毒，且具有單獨的次氯酸鈉消毒劑吸入接口。24設備具備消毒液吸空報警功能?！?5壺液位調節(jié)：動脈壺、靜脈壺液位電動調節(jié)。26后備電池：停電時自動跳轉后備電池供電，支持體外循環(huán)監(jiān)測。27濃度曲線：可進行透析液濃度曲線治療，每種均可預存≥8條曲線。28B液濃度曲線：可進行碳酸氫鹽濃度曲線治療，每種均可預存≥8條曲線。29超濾曲線：可進行可調超濾曲線治療，可預存≥8條曲線。30具有一鍵排液功能，治療結束后可以一鍵自動排出透析器和管路內液體。31B粉筒支架組件：標配碳酸氫鹽干粉接口。32透析液過濾：標配透析液過濾器支架組件。33配置網絡接口，可用于數(shù)據(jù)傳輸?！?4配置在線血壓計組件，可通過聯(lián)機袖帶直接測量患者血壓情況，并在設備界面上查看?！?5配置在線清除率監(jiān)測組件，無創(chuàng)實時監(jiān)測計算尿素清除率Kt/V。36配置清單361主機1臺。362透析液過濾器2個。363鹽水掛件（指示燈）組件1套。364血泵手柄組件1套。365供水管組件1套。366排液管3M。367藥液吸管組件（次氯酸鈉）1套。368藥液吸管組件（消毒液）1套。369透析器接頭組件1套。3610透析器支架組件1個。注：1“▲”條款為產品重要參數(shù)，須在在“產品技術參數(shù)應答表”中應答，技術、服務要求中有明確要求的按要求提供佐證材料，未做明確要求的，需提供所投產品制造廠家公開發(fā)布的產品宣傳彩頁（圖冊）或產品使用說明書（冊）（產品出廠配套的產品使用說明書）予以佐證，未按要求提供相關佐證材料或雖提供但無法佐證，自行承擔被評審小組視為負偏離的風險。2無標識條款，均須在“產品技術參數(shù)應答表”中響應。供應商必須如實響應，自行承擔相關法律責任。3未提供相關證明材料或者雖提供但無法佐證者，均自行承擔被評審委員會視為技術參數(shù)負偏離的風險。4供應商須嚴格按照采購文件產品參數(shù)描述進行響應，不得曲解采購文件產品參數(shù)描述意思或以其他參數(shù)描述來響應采購文件參數(shù)，不得以“正偏離”為由偷換技術參數(shù)描述方式進行響應，否則自行承擔被評標委員會視為技術參數(shù)負偏離的風險。標的名稱：血液透析濾過設備（雙泵）序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標