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秦皇島市北戴河醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)設(shè)備中標(biāo)公告文件.pdf

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秦皇島市 2025-10-09 662.74KB 業(yè)主:秦皇島市北戴河醫(yī)院
內(nèi)容簡介

秦皇島市北戴河醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)設(shè)備B包(進(jìn)口)招標(biāo)文件項(xiàng)目名稱:秦皇島市北戴河醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)設(shè)備B包(進(jìn)口)項(xiàng)目編號:Z*12001-2采購人:秦皇島市北戴河醫(yī)院采購代理機(jī)構(gòu):中大宇辰項(xiàng)目管理有限公司日期:2025年9月-1-目錄第一部分投標(biāo)邀請3一、項(xiàng)目基本情況3二、申請人的資格要求3三、獲取招標(biāo)文件4四、提交投標(biāo)文件截止時間、方式、開標(biāo)時間和地點(diǎn)4五、公告期限4六、公告發(fā)布媒體4七、其他補(bǔ)充事宜4八、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。5第二部分供應(yīng)商須知6供應(yīng)商須知前附表6供應(yīng)商須知1一、總則1二、投標(biāo)文件的編制6三、投標(biāo)文件的遞交10四、開標(biāo)11五、評標(biāo)程序和要求11六、中標(biāo)和簽訂合同11七、中標(biāo)服務(wù)費(fèi)13八、保密和披露13九、詢問和質(zhì)疑13十、需要補(bǔ)充的其他內(nèi)容15第三部分資格審查19一、資格審核程序19二、資格審查要求19第四部分采購需求21一、商務(wù)標(biāo)內(nèi)容21二、技術(shù)標(biāo)內(nèi)容22第五部分評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和評標(biāo)方法24一、評標(biāo)原則24二、評標(biāo)方法24三、評審程序24四、評定內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)31第六部分政府采購合同(參考格式)34第一節(jié)政府采購合同協(xié)議書36第二節(jié)政府采購合同通用條款41第三節(jié)政府采購合同專用條款48第七部分投標(biāo)文件格式50-2-商務(wù)標(biāo)部分(明標(biāo))51*一、投標(biāo)函53*二、開標(biāo)一覽表55*三、投標(biāo)總報(bào)價(jià)分項(xiàng)明細(xì)表56*四、法定代表人授權(quán)委托書57五、供應(yīng)商情況簡介58*六、供應(yīng)商資格資料內(nèi)容59七、節(jié)能環(huán)保資料等內(nèi)容62八、同類業(yè)績及其他要求63*九、商務(wù)要求響應(yīng)情況64十、其他必要的商務(wù)資料65技術(shù)標(biāo)部分(暗標(biāo))69-3-第一部分投標(biāo)邀請一、項(xiàng)目基本情況1項(xiàng)目編號:Z*12001-22項(xiàng)目名稱:秦皇島市北戴河醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)設(shè)備B包(進(jìn)口)3項(xiàng)目預(yù)算金額:28萬元,項(xiàng)目最高限價(jià)(如有):28萬元4項(xiàng)目單位:秦皇島市北戴河醫(yī)院5采購需求:序號標(biāo)的名稱預(yù)算金額(萬元)數(shù)量簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求1秦皇島市北戴河醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)設(shè)備B包(進(jìn)口)281批秦皇島市北戴河醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)設(shè)備B包(進(jìn)口),血液回收機(jī)1臺6合同履行期限:30日歷天。7本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):□是■否。二、申請人的資格要求1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:無。3本項(xiàng)目的特定資格要求:(1)本項(xiàng)目接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo),供應(yīng)商為經(jīng)銷商或代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供產(chǎn)品制造商或國內(nèi)總代理同意其在本項(xiàng)目投標(biāo)中提供所投產(chǎn)品的專項(xiàng)授權(quán)書(總代理商需提供有效授權(quán)證明文件)和所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械,須提供與所投產(chǎn)品一致的有效的第一類醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械,須提供與所投產(chǎn)品一致的有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械,須提供與所投產(chǎn)品一致的有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(2)供應(yīng)商為經(jīng)銷商或代理商且所投產(chǎn)品為非進(jìn)口產(chǎn)品的,所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械,須提供與所投產(chǎn)品一致的有效的第一類醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械,須提供與所投產(chǎn)品一致的有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械,須提供與所投產(chǎn)品一致的有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(3)供應(yīng)商為國內(nèi)制造商投標(biāo):須提供與所投產(chǎn)品一致的有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

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