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云之龍咨詢集團(tuán)有限公司關(guān)于百色市第二人民醫(yī)院心理健康服務(wù)能力提升建設(shè)醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目的競爭性談判公告(遠(yuǎn)程異地評標(biāo))-BSZC2025-J1-990226-YZLZ采購需求.pdf

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百色市 2025-10-16 227.76KB 業(yè)主:百色市第二人民醫(yī)院
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第三章采購需求采購項(xiàng)目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求說明:1為落實(shí)政府采購政策需滿足的要求(1)本競爭性談判采購文件所稱中小企業(yè)是符合《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財(cái)庫〔2020〕46號)的規(guī)定。(2)根據(jù)《財(cái)政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》(財(cái)庫〔2019〕9號)和《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》(財(cái)庫〔2019〕19號)的規(guī)定,采購需求中的產(chǎn)品屬于節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單內(nèi)標(biāo)注“★”的,供應(yīng)商必須在響應(yīng)文件中提供所競標(biāo)產(chǎn)品的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件(加蓋供應(yīng)商電子簽章),否則響應(yīng)文件按無效處理。如本項(xiàng)目包含的貨物屬于品目清單內(nèi)非標(biāo)注“★”的產(chǎn)品時(shí),應(yīng)優(yōu)先采購,具體詳見“第四章評審程序和評定成交的標(biāo)準(zhǔn)”。(3)根據(jù)《關(guān)于調(diào)整網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全管理有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2023年第1號)規(guī)定,本項(xiàng)目采購需求中的產(chǎn)品如果包括《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品目錄》的網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品,供應(yīng)商在響應(yīng)文件中應(yīng)主動(dòng)列明供貨范圍中屬于網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品的響應(yīng)產(chǎn)品,并在響應(yīng)文件(商務(wù)及技術(shù)文件)中提供由中國網(wǎng)信網(wǎng)(http://wwwcacgovcn/indexhtm)最新發(fā)布的《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全認(rèn)證和安全檢測結(jié)果》截圖證明材料,不在《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全認(rèn)證和安全檢測結(jié)果》中或不在有效期內(nèi)或未提供有效的《計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)安全專用產(chǎn)品銷售許可證》的,響應(yīng)文件按無效處理。如屬于《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品目錄》中“二、網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品”內(nèi)“產(chǎn)品類別”中的所描述的產(chǎn)品,但不屬于所列“產(chǎn)品描述”情形的,應(yīng)提供相應(yīng)的說明及證明材料。2談判文件采購需求中標(biāo)記“▲”的為實(shí)質(zhì)性要求,響應(yīng)文件必須滿足或優(yōu)于,否則,響應(yīng)文件將被視為無效。3采購需求中出現(xiàn)的品牌、型號或者生產(chǎn)供應(yīng)商僅起參考作用,不屬于指定品牌、型號或者生產(chǎn)供應(yīng)商的情形。供應(yīng)商可參照或者選用其他相當(dāng)?shù)钠放?、型號或者生產(chǎn)供應(yīng)商替代。4供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)自身實(shí)際情況如實(shí)響應(yīng)談判文件,對談判文件提出的要求和條件作出明確響應(yīng),否則將作無效響應(yīng)處理。5供應(yīng)商必須自行為其競標(biāo)產(chǎn)品侵犯他人的知識產(chǎn)權(quán)或者專利成果的行為承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。采購總預(yù)算:148000000元分標(biāo)1:采購預(yù)算128000000元核心產(chǎn)品:第1項(xiàng)序號標(biāo)的的名稱數(shù)量及單位所屬行業(yè)技術(shù)要求1腦漲落圖儀1套工業(yè)一、硬件要求:1、電壓測量:誤差不超過±10%。2、時(shí)間間隔:誤差不超過±5%。3、幅頻特性:1Hz~30Hz,偏差不超過-30%~+5%。4、噪音電平:≤5μVp-p。5、封閉式臺(tái)車設(shè)計(jì),內(nèi)部配備隔離變壓器。二、功能要求:1、設(shè)備具備神經(jīng)遞質(zhì)功率分析功能。2、產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告具備神經(jīng)遞質(zhì)相對功率分析功能(供貨時(shí)提供)。3、打印的病例分析報(bào)告具備神經(jīng)遞質(zhì)相對功率參考值顯示功能,在檢測值超出參考值范圍時(shí)具有標(biāo)示功能。4、打印的病例分析報(bào)告具備將神經(jīng)遞質(zhì)相對功率分腦區(qū)檢測的功能,并顯示每腦區(qū)的相對功率檢測值。5、打印的病例分析報(bào)告具有神經(jīng)遞質(zhì)功率失衡率顯示的功能。6、打印的病例分析報(bào)告具有神經(jīng)遞質(zhì)相對功率失衡率顯示的功能。7、打印的病例分析報(bào)告具有遞質(zhì)功率相對值分布的功能。8、打印的病例分析報(bào)告具有遞質(zhì)相對功率相對值分布的功能。9、打印的病例分析報(bào)告具備神經(jīng)遞質(zhì)功率、遞質(zhì)相對功率、運(yùn)動(dòng)指數(shù)、興奮抑制指數(shù)、血管舒縮指數(shù)、全腦總功率分析功能。10、打印的病例分析報(bào)告可提供全腦、左腦、右腦等總功率分布的分析報(bào)告。11、產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告具有暫停采集、取消采集和繼續(xù)采集的功能(供貨時(shí)提供)。12、具有將實(shí)測值與參考值范圍比較的功能。13、具有在實(shí)測值異常時(shí)進(jìn)行顏色顯示的功能。14、具有對腦電信號中的干擾信號進(jìn)行標(biāo)記的功能,并可顯示所標(biāo)記的干擾信號時(shí)間段。15、具有用戶管理和病例管理功能,可瀏覽已有病例和建立新病例。16、具備檢索和高級檢索功能。17、具備根據(jù)測試結(jié)果生成提示語的功能。18、具備自動(dòng)刪除干擾波功能。19、具備功率極大值及對應(yīng)頻率波形顯示功能。20、系統(tǒng)操作界面具有導(dǎo)聯(lián)選擇的功能,并在功率極大值顯示界面和腦電波形回放界面下均可實(shí)現(xiàn)導(dǎo)聯(lián)選擇。21、系統(tǒng)操作界面具有數(shù)據(jù)處理誤操作提示功能,對同一病歷選擇不同的數(shù)據(jù)處理方式,軟件可自動(dòng)提示,防止誤操作。22、可更改腦電放大器的設(shè)置,包括:高頻濾波、時(shí)間常數(shù)、工頻限波。23、檢測終端:采用一體式檢測帽設(shè)計(jì),檢測帽至少含16導(dǎo)腦電導(dǎo)聯(lián)線,不需要進(jìn)行腦電極的佩戴及摘取,直接將檢測帽佩戴在頭上即可進(jìn)行檢測。24、操作空間:具有與設(shè)備一體設(shè)計(jì)的寬大操作平臺(tái),平臺(tái)面積≥1000mm×600mm(長×寬)。25、儲(chǔ)物空間:具有與設(shè)備一體設(shè)計(jì)的儲(chǔ)物抽屜≥1個(gè),可用于存放病例或配件,單個(gè)抽屜高度≥100mm,深度≥400mm,寬度≥400mm。26、無線腦電放大器顯示屏可與主機(jī)同步顯示病例信息(響應(yīng)文件中提供實(shí)拍圖或界面截圖并加蓋供應(yīng)商單位公章)。27、無線腦電放大器帶屏幕;尺寸:≥08寸;分辨率:≥100×50。28、無線腦電放大器屏幕可顯示:姓名、年齡、性別、剩余電量等信息。29、配備兩套腦電放大器(至少有一套為無線腦電放大器),可實(shí)現(xiàn)兩人同時(shí)信號采集、分析處理的功能。30、同一臺(tái)顯示器上可同時(shí)顯示2人或以上的信號采集過程。31、產(chǎn)品擴(kuò)展:系統(tǒng)預(yù)留檢測端口,可通過選配增加無線腦電放大器實(shí)現(xiàn)多人團(tuán)體檢測。三、配置要求:1、輪式臺(tái)車主機(jī)(CPU:i3及以上,內(nèi)存:≥8G,硬盤:≥1TB):1臺(tái)。2、腦電放大器:1套。3、無線腦電放大器:1套。4、腦電導(dǎo)聯(lián)線:2套。5、輸出設(shè)備:1臺(tái)。6、無線網(wǎng)絡(luò)設(shè)備:1個(gè)。7、系統(tǒng)操作軟件:1套。2虛擬現(xiàn)實(shí)(VR)心理健康訓(xùn)練系統(tǒng)1套工業(yè)一、技術(shù)要求:1、系統(tǒng)基于虛擬現(xiàn)實(shí)VR技術(shù)的心理評估訓(xùn)練系統(tǒng)內(nèi)容≥8個(gè),分心理評估和訓(xùn)練模塊,其中訓(xùn)練模塊≥11個(gè),包括但不限于:VR催眠、VR松弛、VR正念、VR音樂、VR工娛、VR暴露、VR認(rèn)知、VR運(yùn)動(dòng)。2、系統(tǒng)包含的虛擬現(xiàn)實(shí)全景訓(xùn)練場景有70多個(gè),并預(yù)留模塊增加功能,可以根據(jù)臨床需求進(jìn)行有償訂制服務(wù),可同時(shí)擴(kuò)展多個(gè)病人端。3、治療模式:包含有松弛治療、催眠治療、音樂治療、正念治療、工娛治療等多種治療模式,并且每種治療模式都包含有多種治療方案。4、搭配EEG腦電可以按次生成報(bào)告,至少包含如下信息:(1)包含有用戶姓名、性別、年齡、診斷詳情等模塊。(2)包含有數(shù)據(jù)采集信息展示模塊,顯示使用時(shí)間,使用時(shí)長,使用次數(shù),場景名稱等。(3)按照0-100數(shù)據(jù)范圍顯示放松度,供醫(yī)生對用戶的焦慮程度提供判斷依據(jù)。(4)可以顯示睡眠狀態(tài)曲線圖等。5、系統(tǒng)管理可控制添加患者信息和展示患者治療場景信息,具備患者治療數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)收集反饋功能。6、操作平臺(tái)可實(shí)時(shí)同步呈現(xiàn),治療師可實(shí)時(shí)了解患者治療進(jìn)程及治療畫面。7、系統(tǒng)對監(jiān)測到的腦電等生理指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)分析及打印功能。8、具備平面訓(xùn)練場景22種以上;其中平面認(rèn)知訓(xùn)練:汽車抓拍、情緒管理等10種治療場景;平面注意力訓(xùn)練:蜻蜓點(diǎn)水、幻色氣球等5種治療場景;平面執(zhí)行功能訓(xùn)練:快遞裝箱、判斷方向等5種治療場景。9、具備VR音樂治療功能,≥8種治療場景。10、具備VR工娛治療功能,≥6種治療場景。11、具備VR松弛治療功能,≥6種治療場景。12、具備VR催眠功能,≥28種治療場景。至少包含有雪天、濕地、大海、森林、花海、瀑布、草原、湖泊、晚霞、江南水鄉(xiāng)、天空城市、臥室、荷塘、竹林等元素。13、具備VR正念訓(xùn)練功能,≥6種治療場景,至少包含有寬恕原諒,慈心仁愛,內(nèi)觀情緒,內(nèi)觀感受,內(nèi)觀呼吸,內(nèi)觀念頭訓(xùn)練模塊。14、具備VR認(rèn)知訓(xùn)練功能,≥14種治療場景:至少包含有注意干擾,物體識別,移位追蹤,瞬間記憶,數(shù)數(shù)連線,情緒識別,奇偶連線,命名理解等。15、具備社交訓(xùn)練功能。(VR暴露訓(xùn)練模塊中至少包含社交焦慮障礙3個(gè)場景:面試恐懼,對視恐懼,演講恐懼)16、暴露脫敏訓(xùn)練功能≥4類11種場景。特定恐懼3個(gè)場景;場所恐懼4個(gè)場景;社交焦慮障礙3個(gè)場景;創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)1個(gè)場景。17、具備心理健康評估量表功能,四大類型,評估量表總數(shù)量有59種。18、主機(jī)硬件配置:工作站:獨(dú)立顯卡,內(nèi)存≥16G,硬盤≥1T,顯