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競爭性磋商文件30第三章項目采購需求【以下內(nèi)容應根據(jù)項目情況作出具體采購需求描述，同時，制定各條款具體內(nèi)容時與采購需求無關的將不得納入】說明：“★”號標注的內(nèi)容為實質性要求，必須滿足或優(yōu)于該要求，否則按照無效投標處理。一、采購清單包號名稱內(nèi)容所屬行業(yè)要求最高限價（元）備注1檢驗科設備一批（1包）微生物方向全自動細菌鑒定及藥敏系統(tǒng)1套工業(yè)-制造業(yè)提供設備廠家或者廠家授權的售后服務商的培訓服務（詳見商務要求）200000不接受進口產(chǎn)品2檢驗科設備一批（2包）臨檢方向全自動尿液分析工作站2套（核心產(chǎn)品）全自動血液流變儀1套2000003檢驗科設備一批（3包）分子方向實時熒光定量PCR儀2套（核心產(chǎn)品）全自動核酸雜交儀1套核酸提取儀1套智能芯片式全自動核酸分析儀2套3600004檢驗科設備一批（4包）發(fā)光方向全自動化學發(fā)光分析儀（阿爾茲）1套5000合計預算金額765000元安裝地點要求★襄陽市中醫(yī)醫(yī)院（襄陽市中醫(yī)藥研究所）指定地點合同履約期限★★簽訂合同后15日內(nèi)交貨并安裝完畢。質保期要求★★3年，質保期內(nèi)整機包修及維保。免費提供技術咨詢及軟件升級。耗材報價方式★本項目要求供應商對每個標包的耗材報固定費率，費率最高限價為100%說明：供應商按費率進行報價，按中標費率結合對應標包耗材清單的最小單位攔標價，據(jù)實進行計算支付金額。耗材費用不包含在本項目預算。其他1、所有貨物投標價格應含運費、稅金、搬運費、安裝費、調(diào)試費、輔材費、檢驗測試費用等產(chǎn)品驗收合格交付使用前的一切費用。2、在項目實施過程中，根據(jù)現(xiàn)場實際情況調(diào)試安裝的，最終以實際發(fā)生結算貨款。3、提供的產(chǎn)品在驗收和使用中，若發(fā)現(xiàn)中標產(chǎn)品與投標文件不符，采購人有權立即終止合同，并退貨，因此產(chǎn)生的一切損失由成交供應商負責。4、本次采購涉及的耗材，如有集采產(chǎn)品或者后期被納入集采產(chǎn)品，按集采有關價格執(zhí)行5、供應商配送的耗材，應是湖北省藥械集中采購服務平臺內(nèi)產(chǎn)品。二、項目概述本次擬采購設備為檢驗科設備一批，擬購置設備均包含了與設備相關和匹配的輔助設備、滿足安裝和使用的材料及配件，達到使用標準，是能夠獨立使用達到科研和臨床需求的成套設備，本次采購的各包設備均包含設備的運輸、安裝、調(diào)試、配合專項驗收（如有）、培訓、質保等。三、采購需求執(zhí)行的相關標準、規(guī)范國家相關標準、行業(yè)標準、地方標準或者其他標準、規(guī)范：競爭性磋商文件31序號名稱標號或文號1醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例國令第739號2四、技術要求1、設備技術要求1)說明：供應商在投標文件中應逐條響應擬提供的設備參數(shù)。2)供應商在投標文件《技術、服務要求響應、偏離說明表》中應對技術要求逐條說明響應或偏離情況，并應附相關證明材料或承諾內(nèi)容。3)貨物清單中技術需求、規(guī)格型號、功能及主要技術參數(shù)中，包含具體數(shù)值、型號、外形尺寸、品牌等內(nèi)容的，供應商進行參考，供應商應提供相當于或優(yōu)于技術參數(shù)的貨物；供應商也可按照擬采購貨物及自身貨物特點，對參數(shù)、性能、質量等已列明貨物參數(shù)進行響應。4)未列明詳細指標的服務或技術要求供應商可自行添加描述，并編制方案、提供相關資料，但如果中標后提供的服務與投標響應文件不一致或劣于投標響應文件、本采購文件要求，采購人有權拒絕接收，造成損失的由供應商承擔。5)供應商所有貨物投標單價及總價均不得超過各部分的單價及總價，否則做無效標處理。6)供應商可以列出除需求清單及技術要求外的額外功能和附加增值功能配件，可以列出優(yōu)惠服務和額外功能，但不得計入貨物報價。7)供應商應附相關證明材料如技術白皮書、廠家的設備及說明、手冊等材料輔以證明，進行響應。8)供應商響應情況應進行明確，并進行真實響應，虛假響應的將不被認可，如中標后發(fā)現(xiàn)響應情況與實際不符，招標人有權拒絕簽署合同。9)說明：①標注有“★”號的條款，是產(chǎn)品基本功能、構成、組件、物理特性等要求，不得負偏離，未響應或負偏離的，做無效標處理。②標注有“▲”號的條款，作為重點評分項處理。③未作特別標記的條款，作為一般評分項處理。④所有下列一般技術參數(shù)由供應商進行響應說明；“★”、“▲”技術參數(shù)均應提供設備技術白皮書或銘牌或認證報告或檢測報告或設備實拍圖片等材料輔以證明，未提供證明材料視為未響應，證明材料格式自擬；各一般參數(shù)以及“★”、“▲”參數(shù)中有特定要求證明材料的，以對應參數(shù)條款中要求提供的材料為準。競爭性磋商文件32技術參數(shù)表（1包）主要功能及技術參數(shù)項內(nèi)容序號計數(shù)功能及技術參數(shù)要求分值響應情況1全自動細菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)11全自動細菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)1111)設備構成：要求配備全自動細菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)，自動加樣儀，數(shù)字濁度計，標本全自動處理及接種設備。1121▲檢測方法：鑒定：采用生化酶反應顯色法；藥敏：試驗采用比濁法/顯色或熒光；接種：痰液劃線符合《臨床微生物基本檢驗技術標準》平板劃線法的分區(qū)劃線。1132)檢測速度：自動加樣儀加樣范圍：30-1000ul，加樣精度＜100ul±10ul。接種速度≤45秒/培養(yǎng)基。1142▲覆蓋臨床常見菌測試板卡：腸桿菌、非發(fā)酵菌、鏈球菌（腸球菌）、葡萄球菌（微球菌）鑒定藥敏復合板，同時具備藥物種類和濃度梯度與復合板一致的單藥敏板。以及少見菌測試卡：酵母樣真菌、棒狀桿菌、奈瑟氏菌/嗜血桿菌鑒定藥敏板。1153)5配套真菌藥敏板，可檢測酵母樣真菌、隱球菌、曲霉菌，藥物≥9種，擁有新型三唑類藥物艾莎康唑。1163▲實驗室信息系統(tǒng):提供同品牌藥敏監(jiān)測數(shù)據(jù)分析中間件軟件，可連接LIS系統(tǒng)，自動審核并導出符合CARSS數(shù)據(jù)標準的文件，并可檢查罕見耐藥表型對重點耐藥監(jiān)測指標進行預警。1174)鑒定種類≥臨床常見11大類，≥600種病原菌，需包含腸桿菌、非發(fā)酵菌、鏈球菌（腸球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒狀桿菌、奈瑟氏球菌/嗜血桿菌等。1185)藥敏種類：提供臨床常見≥200種抗生素，根據(jù)CLSI標準、EUCAST標準及相關指導性文件分析MIC，能夠報告MIC和S、I、R敏感度。1196)配備不間斷電源，保證設備在斷電后可運行時長>2小時。競爭性磋商文件33技術參數(shù)表（2包）主要功能及技術參數(shù)項內(nèi)容序號計數(shù)功能及技術參數(shù)要求分值響應情況2全自動尿液分析系統(tǒng)21全自動尿液分析系統(tǒng)2111▲設備構成：一臺儀器同時具備尿干化學及尿有形成分的檢測功能；2121)主要功能及應用范圍：可開展干化學檢測參數(shù)≥12項，尿有形成分自動識別≥25項，可選配濁度、顏色、比重、電導率、滲透壓檢測功能；2132)采圖量：≥1800幅/樣本；2143)測試速度：整機速度≥120測試/小時；干化學檢測≥240測試/小時；有形成分確保恒速；2154)樣本存儲量：≥50個樣本，且樣本位可拓展，拓展位≥260個，利于大批量標本檢測；2165)樣本量：≤3mL非離心尿，吸入量≤25mL；樣本無需離心，無需染色；2176)試紙倉：容量≥200條試紙；具有試紙倉內(nèi)部溫濕度監(jiān)測功能，試紙機載穩(wěn)定性≥3天；2187)抗干擾能力：要求干化學試紙條可抗VC干擾；2198)數(shù)據(jù)接口：雙向通訊接口，支持網(wǎng)口LIS和串口LIS；21109)配備中文工作站及獨立的LIS系統(tǒng)聯(lián)機電腦，電腦處理器I9以上，1T以上硬盤，512M以上顯卡，內(nèi)存8GB以上，≥21寸液晶顯示器，連接線若干，安裝windows10及以上操作系統(tǒng)。211110)配備不間斷電源，保證設備在斷電后可運行時長>2小時。3全自動血液流變學分析儀31全自動血液流變學分析儀31111)測試時間：全血測試時間≤30秒/標本，血漿測試時間≤05秒/標本；31212)檢測范圍：切變率范圍：（1～200）s-1；粘度測試范圍：(0～60)mPa·s;切應力范圍：(0~12000)mPa31313)加樣量：全血200～800ul，范圍可調(diào)；血漿≤200ul;31414)樣品雙孔位且≥90/孔位，全開放、可互換，適用于任意試管；31515)加樣針需具有液位感應功能；31616)儀器控制：采用中文工作站的控制方式實現(xiàn)儀器控制功能，RS-232、485、USB接口任選；31717)溫度控制：37℃±01℃;31818)測量精度：牛頓流體粘度的準確性誤差<±01%，非牛頓流體粘度的準確性誤差<±1%；