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1靈武市衛(wèi)生健康局靈武市人民醫(yī)院和中醫(yī)醫(yī)院設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目貨物類政府采購(gòu)公開招標(biāo)文件采購(gòu)人：靈武市衛(wèi)生健康局采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：寧夏金泰誠(chéng)譽(yù)工程項(xiàng)目管理有限公司2025年12月2目錄第一章投標(biāo)邀請(qǐng)（招標(biāo)公告）3第二章供應(yīng)商須知前附表7第三章投標(biāo)供應(yīng)商須知16第四章項(xiàng)目說明和采購(gòu)需求33第五章資格審查方法及標(biāo)準(zhǔn)38第六章評(píng)審方法和標(biāo)準(zhǔn)40第七章政府采購(gòu)合同主要條款50第八章投標(biāo)文件格式563第一章投標(biāo)邀請(qǐng)（招標(biāo)公告）一、項(xiàng)目基本情況1政府采購(gòu)計(jì)劃編號(hào)：2025NCZ(YC)0062372項(xiàng)目名稱：靈武市衛(wèi)生健康局靈武市人民醫(yī)院和中醫(yī)醫(yī)院設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目3項(xiàng)目編號(hào)：D64010001411005534采購(gòu)方式：公開招標(biāo)5預(yù)算金額（元）：1055000006最高限價(jià)（如有）：1055000007采購(gòu)需求：十六標(biāo)段：過氧化氫低溫等離子滅菌器、麻醉機(jī)回路消毒機(jī)、低速冷凍離心機(jī)（RPR）、等離子手術(shù)設(shè)備，具體詳見第四章規(guī)定的內(nèi)容。8合同履行期限：合同簽訂后30日歷天內(nèi)交貨并安裝調(diào)試完畢。9本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo):否二、供應(yīng)商的資格要求：1滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，應(yīng)提供以下材料：11提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書），如投標(biāo)供應(yīng)商為自然人的需提供自然人身份證明；12法人授權(quán)委托書、法人及被授權(quán)人身份4證復(fù)印件（法定代表人直接投標(biāo)可不提供，但須提供法定代表人身份證復(fù)印件）；13提供具有良好商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函；14提供履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；15具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的承諾函；16提供參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；（提供《資格承諾函》）。2、供應(yīng)商在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（wwwccgpgovcn）未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。3本項(xiàng)目（是/否）專門面向中小微企業(yè)：否4合格投標(biāo)供應(yīng)商的其他資格要求：4所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：41投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。42投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證。三、獲取招標(biāo)文件