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浙江省人民醫(yī)院畢節(jié)醫(yī)院2025年輸血科試劑采購項目（A包）需求公示內(nèi)容一、資格要求：1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；A具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力:提供法人（企業(yè)法人、機關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人）證書或有效的營業(yè)執(zhí)照或自然人身份證明掃描件；B具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：提供經(jīng)有資質(zhì)的第三方出具的2023年度財務(wù)審計報告掃描件；或提供基本開戶銀行2025年至投標(biāo)截止前任意時間出具的資信證明掃描件；或承諾具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；C具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：提供具有履行合同所必需的設(shè)備清單和專業(yè)技術(shù)能力人員名單；或承諾具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；D具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供2025年01月至投標(biāo)截止時間前任意一個月依法繳納稅收的憑證或未拖欠稅收的證明材料（以加蓋稅務(wù)機關(guān)印章的證明材料為準(zhǔn)）；依法免稅的，須提供投標(biāo)人所在地稅務(wù)部門出具的相應(yīng)證明；或承諾具有依法繳納稅收的良好記錄；提供2025年01月至投標(biāo)截止時間前任意一個月依法繳納社會保障資金的憑證（以加蓋社保機構(gòu)印章或稅務(wù)機關(guān)印章的憑證為準(zhǔn)）；不需要繳納社會保障資金的，須提供投標(biāo)人所在地社保機構(gòu)出具的相應(yīng)證明；或承諾具有依法繳納社會保障資金的良好記錄。E參加本次政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有違法違規(guī)記錄：提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（重大違法記錄是指投標(biāo)人因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰）的書面聲明；F供應(yīng)商信用信息：對“信用中國網(wǎng)站”“中國政府采購網(wǎng)”對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單且還在執(zhí)行期的供應(yīng)商，拒絕其參與政府采購活動。提供公告發(fā)布當(dāng)日至開標(biāo)前任一時間，在“信用中國”網(wǎng)站查詢下載的信用信息報告（法人和非法人組織公共信用信息報告）；提供“中國政府采購網(wǎng)”查詢的網(wǎng)頁截圖內(nèi)容為“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”；G法定代表人參加投標(biāo)的必須有法定代表人身份證及身份證明，法定代表人授權(quán)委托人參加投標(biāo)的必須有法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)委托人的身份證;H單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目投標(biāo)；I為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)。2落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目不專門面向中小型企業(yè)采購，（監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性事業(yè)單位視同小微企業(yè)）。與本項目對應(yīng)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為：工業(yè)。3本項目的特定資格要求：投標(biāo)人是制造商的須提供合法有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理商須提供合法有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料；4本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、采購需求招標(biāo)采購清單(標(biāo)的物技術(shù)參數(shù)（規(guī)格）等相關(guān)要求)：浙江省人民醫(yī)院畢節(jié)醫(yī)院2025年輸血科試劑采購項目（A包），詳見如下：浙江省人民醫(yī)院畢節(jié)醫(yī)院2025年輸血科試劑采購項目（A包）序號耗材（產(chǎn)品）名稱技術(shù)參數(shù)（規(guī)格）要求單位是否需要納入貴州醫(yī)保三目錄限額單價（元）預(yù)估數(shù)量進口/國產(chǎn)是非專機1抗體篩選紅細胞試劑盒不規(guī)則抗體篩選，5ml/支套否161518國產(chǎn)非專機專用2ABO血型正定型及RhD血型檢測卡（微柱凝膠法）ABO血型正定型及Rh血型鑒定（微柱凝膠法）,8孔/卡盒否1050120國產(chǎn)非專機專用3Rh血型抗原檢測卡(微柱凝膠法)Rh血型抗原檢測5×12卡/盒盒否2700156國產(chǎn)非專機專用4凝聚胺介質(zhì)試劑交叉配血試驗（凝聚胺法）150測試/盒盒否30412國產(chǎn)非專機專用5廣譜抗人球蛋白卡(抗IgG+C3d)交叉配血試驗（抗人球蛋白法）5×12卡/盒盒否168435180國產(chǎn)非專機專用6載玻片血型鑒定（玻片法）100片/盒盒否2160國產(chǎn)非專機專用7RhD(IgM)血型定型試劑(單克隆抗體)血型鑒定（玻片法）10mL/支,1支/盒盒否144460國產(chǎn)非專機專用8ABO血型正反定型及Rh血型檢測卡(微柱凝膠法)ABO血型正反定型及Rh血型鑒定（微柱凝膠法）ABDCE(含抗A、抗B、抗D、抗C、抗E及空白柱):5×12卡/盒盒否1425240國產(chǎn)非專機專用9合血板血型鑒定（玻片法）25絲張否2211200國產(chǎn)非專機專用10離心管試劑/標(biāo)本移取、分裝15ml只否10060國產(chǎn)非專機專用11BX-1型樣本釋放劑新生兒溶血三項檢測50人份/盒盒否22012國產(chǎn)非專機專用12血小板抗體檢測試劑盒(固相凝集法)血小板抗體檢測96測試/盒盒否600012國產(chǎn)非專機專用13活化凝血檢測試劑盒(凝固法)25人份/盒盒否150018國產(chǎn)非專機專用14一次性使用樣品杯日立樣品杯(Ф16×38)包否4717424國產(chǎn)非專機專用特別提醒：請仔細閱讀（一）“產(chǎn)品名稱”僅是招標(biāo)人對產(chǎn)品的習(xí)慣性稱呼，并不針對某特定產(chǎn)品，清單內(nèi)規(guī)格包含但不限于，若供應(yīng)商有相應(yīng)符合醫(yī)院使用場景的不同規(guī)格、不同產(chǎn)品名稱，也可提供相應(yīng)報價；（二）請投標(biāo)報價時按相關(guān)技術(shù)參數(shù)要求的具體要求提供投標(biāo)產(chǎn)品；（三）投標(biāo)人所報每個產(chǎn)品須能夠合法提供的產(chǎn)品耗材且保證能夠滿足招標(biāo)人使用需求，要確保供貨和服務(wù)的連續(xù)性，投標(biāo)人中標(biāo)后不能按照投標(biāo)文件響應(yīng)及合同約定的時間供貨，或者不能按照所投品牌、技術(shù)參數(shù)（規(guī)格）要求進行供貨的，取消其中標(biāo)資格并追究相關(guān)責(zé)任。（四）1清單內(nèi)規(guī)格包含但不限于，若供應(yīng)商有相應(yīng)符合醫(yī)院使用場景的不同規(guī)格，也可提供相應(yīng)報價。2、采購清單內(nèi)“預(yù)估數(shù)量”為歷史年度實際用量，作0為供應(yīng)商報價參考依據(jù)。最終以實際采購量據(jù)實結(jié)算，結(jié)算單價以成交單價為準(zhǔn)。（五）、本項目不接受進口產(chǎn)品投標(biāo)。（六）、服務(wù)要求1供應(yīng)商必須依據(jù)磋商文件的要求和響應(yīng)文件的承諾，及時向采購人提供全新且符合國家質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)的貨物和服務(wù)，不得在成交合同內(nèi)容之外，提出任何附加條款，不得將本項目供貨任務(wù)分包給其他供應(yīng)商。2供應(yīng)商須按采購人的要求保證按時按質(zhì)提供全新原廠產(chǎn)品，不得以次充好，或