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1參與遴選代理機(jī)構(gòu)須知：1、本項(xiàng)目編號默認(rèn)為：DLZEY2025-0012、采購代理機(jī)構(gòu)默認(rèn)為：某采購代理機(jī)構(gòu)3、項(xiàng)目名稱默認(rèn)為：XX采購項(xiàng)目4、采購人：大理州第二人民醫(yī)院5、本項(xiàng)目采購預(yù)算：25500萬元6、本項(xiàng)目最高限價(jià)：23300萬元7、本項(xiàng)目屬于醫(yī)療設(shè)備政府采購項(xiàng)目8、本項(xiàng)目屬于政府采購項(xiàng)目，采購方式：公開招標(biāo)9、本項(xiàng)目涉及時(shí)間用及其他信息用XX代替視為正確。以下招標(biāo)文件是某采購代理機(jī)構(gòu)為采購人編制的招標(biāo)文件，招標(biāo)文件編制過程可能存在歧義或不合規(guī)或錯(cuò)誤。2XX采購項(xiàng)目招標(biāo)文件項(xiàng)目編號：DLZEY2025-001采購人：大理州第二人民醫(yī)院采購代理機(jī)構(gòu)：某采購代理機(jī)構(gòu)日期:XXXX年XX月3第一章招標(biāo)公告XX采購項(xiàng)目公開招標(biāo)公告項(xiàng)目概況XX采購項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在政采云平臺（http：//wwwzcygovcn）獲取招標(biāo)文件，并于XXXX年XX月XX日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況1項(xiàng)目編號：DLZEY2025-0012項(xiàng)目名稱：XX采購項(xiàng)目3預(yù)算金額（萬元）：255004最高限價(jià)（萬元）：233005采購需求：詳見第六章采購需求及要求6合同履行期限：合同簽訂之日起30日歷天內(nèi)交貨。二、申請人的資格要求1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：11投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（提供營業(yè)執(zhí)照）；12投標(biāo)人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度（提供2023年或2024年度經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告或財(cái)務(wù)報(bào)表或相關(guān)財(cái)務(wù)情況說明，成立不滿1年的，提供自成立至今財(cái)務(wù)報(bào)表或相關(guān)財(cái)務(wù)情況說明。投標(biāo)人可根據(jù)自身情況提供上述任意一種證明材料）；13投標(biāo)人具有依法繳納稅收的良好記錄（須提供繳稅所屬時(shí)間在2025年01月至本項(xiàng)目投標(biāo)文件提交截止時(shí)間后任意1個(gè)月的稅務(wù)局稅收通用繳款書或銀行電子繳稅（費(fèi)）憑證或稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明，依法免稅的，應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件，新成立的企業(yè)（未滿3個(gè)月）無須提供證明材料）；14投標(biāo)人具有依法繳納社會保障資金的良好記錄（須提供繳費(fèi)所屬時(shí)間在2025年01月至本項(xiàng)目投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前任意1個(gè)月的社會保險(xiǎn)費(fèi)繳款書或銀行電子繳稅（費(fèi)）憑證或社保管理部門出具的有效4的繳款證明，依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件，新成立的企業(yè)（未滿3個(gè)月）無須提供證明材料）；15投標(biāo)人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（投標(biāo)人提供書面聲明或證明材料）；16投標(biāo)人參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。）；2落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目；小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠比例:10%。3本項(xiàng)目的特定資格要求：31投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人為制造商的，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。注：提供的證件均在有效期范圍內(nèi)。32法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：根據(jù)財(cái)庫〔2016〕125號文件《財(cái)政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》規(guī)定，投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）“失信被執(zhí)行人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、重大稅收違法失信主體”及中國政府采購網(wǎng)（wwwccgpgovcn）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”。