97国产精品视频|欧美国产偷国产精品三区|在线欧美成人网站网址|亚洲在线色情日本无码视频网|高潮喷水在线日韩精品操|真真操逼视频国产免费啪啪片|超大波少妇欧美亚洲精品日韩一区|久久视频精品91午夜视频|亚洲无码成人动漫精品一区二区|中文字幕久久成人

您當(dāng)前位置:采招網(wǎng) > 文檔下載 > 雅安市疾病預(yù)防控制中心2025年消殺等應(yīng)急物資儲(chǔ)備項(xiàng)目比選公告2、技術(shù)、服務(wù)及其他要求.docx

雅安市疾病預(yù)防控制中心2025年消殺等應(yīng)急物資儲(chǔ)備項(xiàng)目比選公告2、技術(shù)、服務(wù)及其他要求.docx

下載文件(18.57KB)
雅安市 2025-07-16 18.57KB 業(yè)主:雅安市疾病預(yù)防控制中心
內(nèi)容簡(jiǎn)介

附件2技術(shù)、服務(wù)及其他要求一、采購(gòu)內(nèi)容包1:(一)采購(gòu)清單及單價(jià)現(xiàn)價(jià)序號(hào)采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量單位限價(jià)1泡騰片500瓶62潔凈室橡膠防化手套100雙80(二)技術(shù)要求序號(hào)采購(gòu)標(biāo)的技術(shù)參數(shù)及性能指標(biāo)須匹配的機(jī)型1泡騰片100片/瓶2潔凈室橡膠防化手套長(zhǎng)度36cm厚度05mm,尺碼9;二、服務(wù)要求(實(shí)質(zhì)性要求)(一)服務(wù)內(nèi)容要求1售后服務(wù):(1)包裝及標(biāo)識(shí)應(yīng)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),具有良好的密封性和防潮性,破損率不得超過國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。(2)質(zhì)保期:貨物本身有明確效期的,貨物的有效期等同質(zhì)保期;貨物未明確有效期的,質(zhì)保期為驗(yàn)收合格起1年。在質(zhì)保期內(nèi),供應(yīng)商須對(duì)因貨物質(zhì)量問題引起的任何缺陷實(shí)施補(bǔ)償措施,負(fù)責(zé)三包(包修、包換、包退),費(fèi)用由供應(yīng)商承擔(dān)。供應(yīng)商應(yīng)在接到通知后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng),7個(gè)工作日內(nèi)完成維修或者更換。(二)商務(wù)要求1交貨期限及地點(diǎn):(1)交貨時(shí)限:合同簽訂生效后,按照采購(gòu)人工作安排分批供貨。貨物發(fā)出前與采購(gòu)人確認(rèn)貨物清單及時(shí)間。(2)交貨地點(diǎn):雅安市雨城區(qū)大興鎮(zhèn)芳草路9號(hào),雅安市疾病預(yù)防控制中心。2付款方式:全部貨物完成交付并驗(yàn)收合格,采購(gòu)人收到中選供應(yīng)商票據(jù)憑證資料以后,30日內(nèi)向中選供應(yīng)商一次性支付合同全部貨款。采購(gòu)人付款前中選供應(yīng)商須向采購(gòu)人出具合法有效完整的完稅發(fā)票及憑證資料進(jìn)行支付結(jié)算。(三)其他要求1產(chǎn)品有效期:所有涉及有效期的產(chǎn)品,供貨時(shí)產(chǎn)品效期不得低于出廠效期的80%。2特殊價(jià)格:在“藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”掛網(wǎng)的試劑耗材,須在“藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”下單采購(gòu),如下單時(shí)成交(中標(biāo))單價(jià)高于“藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”的“我省最高參考價(jià)”或“聯(lián)動(dòng)參考價(jià)”,原則上按照“藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”的“我省最高參考價(jià)”、“聯(lián)動(dòng)參考價(jià)”的最低價(jià)格執(zhí)行。3特定資格:(1)供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的,應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家的應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求,提供相應(yīng)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案憑證復(fù)印件。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)供貨產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,需提供相應(yīng)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)所有產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)、所有服務(wù)要求均為實(shí)質(zhì)性要求,須在響應(yīng)文件作出完全響應(yīng),未完全響應(yīng)或不滿足的視為無效響應(yīng)。

  • 同地區(qū)推薦