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1一、資格要求包一_麻醉機(jī)：1一般資格要求：滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。2本項(xiàng)目的特殊資格要求：21投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料（經(jīng)營范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品），供應(yīng)商為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《生產(chǎn)備案憑證》；22投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（證明）；23所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家須提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且須提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（加蓋產(chǎn)品制造廠家或有授權(quán)權(quán)限代理商單位公章）。包二_眩暈癥診療系統(tǒng)：1一般資格要求：滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。2本項(xiàng)目的特殊資格要求：21投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料（經(jīng)營范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品），供應(yīng)商為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《生產(chǎn)備案憑證》；22投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（證明）。