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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院安徽醫(yī)院經(jīng)顱多普勒血流分析儀等項(xiàng)目招標(biāo)文件項(xiàng)目編號(hào)：ZF2025-36-1647采購(gòu)人：皖南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院（皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院）采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：安徽省招標(biāo)集團(tuán)股份有限公司2025年10月目錄第一章招標(biāo)公告1第二章投標(biāo)人須知6第三章采購(gòu)需求33第四章資格審查和評(píng)標(biāo)辦法（綜合評(píng)分法）36第五章合同條款及格式60第六章投標(biāo)文件格式751第一章招標(biāo)公告首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院安徽醫(yī)院經(jīng)顱多普勒血流分析儀等項(xiàng)目招標(biāo)公告項(xiàng)目概況首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院安徽醫(yī)院經(jīng)顱多普勒血流分析儀等項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在優(yōu)質(zhì)采云采購(gòu)平臺(tái)（http://wwwyouzhicaicom/）獲取招標(biāo)文件，并于2025年11月14日10點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：ZF2025-36-1647項(xiàng)目名稱：首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院安徽醫(yī)院經(jīng)顱多普勒血流分析儀等項(xiàng)目預(yù)算金額：01包：45萬(wàn)元；02包：150萬(wàn)元；最高限價(jià)：01包：45萬(wàn)元；02包：150萬(wàn)元；采購(gòu)需求：包號(hào)貨物名稱數(shù)量最高投標(biāo)限價(jià)/總預(yù)算價(jià)（萬(wàn)元）備注01經(jīng)顱多普勒血流分析儀1臺(tái)45醫(yī)療器械02術(shù)中超聲1套150醫(yī)療器械合同履行期限：合同簽訂之日起60天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完畢。本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、申請(qǐng)人的資格要求：1滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購(gòu)，但落實(shí)中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位扶持政策；23本項(xiàng)目的特定資格要求：311在我國(guó)關(guān)境內(nèi)注冊(cè)的產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷/代理商。312投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；313若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門完成產(chǎn)品備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；314供應(yīng)商非所投產(chǎn)品制造商時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成經(jīng)營(yíng)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；若投標(biāo)產(chǎn)品在《免于經(jīng)營(yíng)備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要投標(biāo)文件中提供目錄或說(shuō)明；315投標(biāo)產(chǎn)品為射線裝置時(shí)：若投標(biāo)人非所投產(chǎn)品制造商，應(yīng)提供投標(biāo)人有效的輻射安全許可證和所投產(chǎn)品制造商有效的輻射安全許可證；若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商，應(yīng)提供有效的輻射安全許可證。32信譽(yù)要求截至提交投標(biāo)文件截止時(shí)間，投標(biāo)人（含其不具有獨(dú)立法人資格的分支機(jī)構(gòu)）存在下列有效情形之一的，其投標(biāo)文件按無(wú)效處理。（1）被人民法院列入失信被執(zhí)行人名單的；（2）被稅務(wù)機(jī)關(guān)列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的；