1喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院中醫(yī)濕政項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目一、本項(xiàng)目的特定資格要求:1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件)2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;(提供承諾函及財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度)3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(提供承諾函)4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;(提供承諾函及相關(guān)繳費(fèi)憑證)5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄(受行政主管部門的處罰不能參加投標(biāo)),在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(wwwcreditchinagovcn)及“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站(wwwccgpgovcn)上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單以及政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的的供應(yīng)商(提供網(wǎng)上查詢截圖);6滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;7提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證;所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的,需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證明文1件);所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的,需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證明文件);所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的,需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證明文件);需加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要通過(guò)ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證,通過(guò)環(huán)境管理體系認(rèn)證以及職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證產(chǎn)品獲歐盟CE認(rèn)證和美國(guó)FDA認(rèn)證所投產(chǎn)品需提供相關(guān)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告所投產(chǎn)品需提供生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保證協(xié)議書(加蓋公章)。8本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo);9單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。除單一來(lái)源采購(gòu)項(xiàng)目外,為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。10投標(biāo)人提供近一年任意6個(gè)月的社保繳納憑證及企業(yè)社保完稅證明11提供法定代表人身份證明和法定代表人身份證或者法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明,需提供近6個(gè)月社保繳納證明;112投標(biāo)文件須提供上述所有文件,加蓋公章。以PDF形式整體上傳(資料不全的不予中標(biāo);隨意上傳幾張圖片的不予中標(biāo),嚴(yán)格按照文件上傳資料);13認(rèn)真解讀文件,一次性提交相關(guān)投標(biāo)文件,不支持線下二次提交。14未按照招標(biāo)文件要求盲目競(jìng)價(jià)者的供應(yīng)商,我單位保留投訴權(quán)力并上報(bào)喀什地區(qū)采購(gòu)中心和政采云進(jìn)行處罰注:資質(zhì)要求需提供的內(nèi)容必須加蓋公章“掃描”并以PDF格式打包上傳,確保上傳材料清晰(承諾函格式自擬)。二、商務(wù)條款:1、設(shè)備必須是全新未拆封的,為近一年生產(chǎn)設(shè)備。2、設(shè)備必須為原裝產(chǎn)品。3、到貨期:確認(rèn)中標(biāo)之日起20天內(nèi)。4、安裝地點(diǎn):由銷售方將貨送至醫(yī)院指點(diǎn)安裝現(xiàn)場(chǎng)。5、安裝完成時(shí)間:到貨2個(gè)工作日內(nèi)全部調(diào)試完成。6、安裝標(biāo)準(zhǔn):有廠方工程師或有安裝經(jīng)驗(yàn)的工程師負(fù)責(zé)安裝并且現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)2-3日;符合國(guó)家有關(guān)安全技術(shù)規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)收不合格的產(chǎn)品中標(biāo)方無(wú)條件更換,不再單獨(dú)收取其他任何費(fèi)用。提供出廠計(jì)量檢測(cè)報(bào)告、合格證、說(shuō)明書等相關(guān)文件。7、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):應(yīng)滿足或優(yōu)于與采購(gòu)參數(shù)技術(shù)數(shù)據(jù)及標(biāo)書技術(shù)文件,符合國(guó)家有關(guān)技術(shù)規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。18、維修響應(yīng)時(shí)間2小時(shí),24小時(shí)內(nèi)到達(dá)用戶現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行維修,維修時(shí)提供備用器械供科室使用。9、設(shè)備安裝后提供廠方操作和培訓(xùn)。10、質(zhì)保:原廠保修5年,最終驗(yàn)收合格后60個(gè)工作日內(nèi)款全部貨款。11、所有費(fèi)用(包括但不限于貨物、運(yùn)輸保險(xiǎn)費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、設(shè)備第三方檢測(cè)費(fèi)、網(wǎng)絡(luò)接口費(fèi)、標(biāo)配工具費(fèi)、與我院LIS對(duì)接費(fèi)、質(zhì)保期服務(wù)、計(jì)量檢測(cè)費(fèi)各項(xiàng)稅費(fèi)及合同實(shí)施過(guò)程中不可預(yù)見(jiàn)費(fèi)用等)均含在報(bào)價(jià)單中12、為保障設(shè)備質(zhì)量及合法性,中標(biāo)后2日內(nèi)提供產(chǎn)品注冊(cè)證。13、具體數(shù)量品牌明細(xì)詳見(jiàn)附件1附件1
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