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杭州市政府采購公開招標文件第1頁共117頁良渚街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心手術(shù)室、供應(yīng)室凈化系統(tǒng)采購項目招標文件（電子招投標）編號:（JXZFCG-2025-025）采購人：杭州市余杭區(qū)人民政府良渚街道辦事處采購代理機構(gòu)：金信聯(lián)合建設(shè)咨詢有限公司二〇二五年七月杭州市政府采購公開招標文件第2頁共117頁目錄第一部分招標公告第二部分投標人須知第三部分采購需求第四部分評標辦法第五部分擬簽訂的合同文本第六部分應(yīng)提交的有關(guān)格式范例杭州市政府采購公開招標文件第3頁共117頁第一部分招標公告項目概況良渚街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心手術(shù)室、供應(yīng)室凈化系統(tǒng)采購項目招標項目的潛在投標人應(yīng)在政采云平臺（https://wwwzcygovcn/）獲?。ㄏ螺d）招標文件，并于2025年12月18日10點00分00秒（北京時間）前遞交（上傳）投標文件。一、項目基本情況項目編號：JXZFCG-2025-025項目名稱：良渚街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心手術(shù)室、供應(yīng)室凈化系統(tǒng)采購項目預(yù)算金額（元）：4950000最高限價（元）：4950000采購需求：良渚街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心手術(shù)室、供應(yīng)室凈化系統(tǒng)采購項目主要內(nèi)容：單臂外科吊塔、單臂麻醉吊塔、單臂腔鏡吊塔、手術(shù)無影燈、全自動清洗消毒器、醫(yī)用干燥柜、高溫脈動真空滅菌器（1臺）、過氧化氫低溫滅菌器。具體以招標文件第三部分采購需求為準，供應(yīng)商可點擊本公告下方“瀏覽采購文件”查看采購需求。合同履約期限：詳見招標文件第三部分采購需求本項目接受聯(lián)合體投標：：?是；?否。二、申請人的資格要求：1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；未被“信用中國”（wwwcreditchinagovcn)、中國政府采購網(wǎng)（wwwccgpgovcn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；2以聯(lián)合體形式投標的，提供聯(lián)合協(xié)議(本項目不接受聯(lián)合體投標或者投標人不以聯(lián)合體形式投標的，則不需要提供)；3落實政府采購政策需滿足的資格要求：?無；?專門面向中小企業(yè)?貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)制造，提供中小企業(yè)聲明函；?貨物全部由符合政策要求的小微企業(yè)制造，提供中小企業(yè)聲明函；?服務(wù)全部由符合政策要求的中小企業(yè)承接，提供中小企業(yè)聲明函；服務(wù)全部由符合政策要求的小微企業(yè)承接，提供中小企業(yè)聲明函；杭州市政府采購公開招標文件第4頁共117頁?要求以聯(lián)合體形式參加，提供聯(lián)合協(xié)議和中小企業(yè)聲明函，聯(lián)合協(xié)議中中小企業(yè)合同金額應(yīng)當達到%，其中小微企業(yè)合同金額應(yīng)當達到%;如果供應(yīng)商本身提供所有標的均由中小企業(yè)制造、承建或承接，并相應(yīng)達到了前述比例要求，視同符合了資格條件，無需再與其他中小企業(yè)組成聯(lián)合體參加政府采購活動，無需提供聯(lián)合協(xié)議；?要求合同分包，提供分包意向協(xié)議和中小企業(yè)聲明函，分包意向協(xié)議中中小企業(yè)合同金額應(yīng)當達到達到%，小微企業(yè)合同金額應(yīng)當達到%;如果供應(yīng)商本身提供所有標的均由中小企業(yè)制造、承建或承接，并相應(yīng)達到了前述比例要求，視同符合了資格條件，無需再向中小企業(yè)分包，無需提供分包意向協(xié)議；4本項目的特定資格要求：?無。t有特定資格要求：①供應(yīng)商具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證；②具有具有中華人民共和國特種設(shè)備安裝改造維修許可證（壓力管道，GC2級及以上）或中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證（承壓類特種設(shè)備安裝、修理、改造，工業(yè)管道安裝GC2級及以上）；③具有醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)、醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用氣體匯流排注冊證；④同時具有建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級資質(zhì)及以上、建筑機電安裝工程專業(yè)承包二級資質(zhì)及以上和電子及智能化專業(yè)承包二級資質(zhì)及以上且具有企業(yè)安全生產(chǎn)許可證；該特定條件的法律法規(guī)依據(jù)：1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條“第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當加強醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔責(zé)任?！?、《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》第二條“特種設(shè)備的生產(chǎn)（包括設(shè)計、制造、安裝、改造、修理）、經(jīng)營、使用、檢驗、檢測和特種設(shè)備安全的監(jiān)督管理，適用本法。本法所稱特種設(shè)備，是指對人身和財產(chǎn)安全有較大危險性的鍋爐、壓力容器（含氣瓶）、壓力管道、電梯、起重機械、客運索道、大型游樂設(shè)施、場（廠）內(nèi)專用機動車輛，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定適用本法的其他特種設(shè)備。國家對特種設(shè)備實行目錄管理。特種設(shè)備目錄由國務(wù)院負責(zé)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理的部門制定，報國務(wù)院批準后執(zhí)行?！?、《中華人民共和國建筑法》、《建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)標準》、《安全生產(chǎn)許可證條例》。5單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動；為采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)后不得再參加該采購項目的其他采購活動。